《浙江日报》杭州9月2日讯　9月1日，国家药监局首次核准公布的我国药品不良反应信息，引起了社会的广泛重视。今天，记者采访了省药监局有关人士，专家认为，药品不良反应从内部通报到公开发布，这是一个进步。

    药品不良反应是就个体而言的，不同的人，不同的身体状况，有的会对某一药品产生不良反应，它不同于具有普遍性的药品副作用。面对药品不良反应，人们不必恐慌。

    专家认为，药品出现不良反应的原因非常复杂，有药品成分的因素，有个体对药物敏感性差异的因素，也有环境中存在的各种物理化学因素与药物发生相互作用的因素。

    由于医学科学发展的限制，任何一种新药问世都不能保证绝对安全。因为新药审批主要依据动物实验和临床试验结果，这些实验本身就存在难以克服的局限性。如动物与人有种属差异，动物使用安全的，人使用不一定安全；临床试验病例有限，试验周期有限，试验对象有限；试验期间为单一治疗，多药并用、多种疗法并用的相互作用会出现何种不良反应难以暴露等。这些都需要人去观察、捕捉、分析和避免。

    正因为这些原因，我国建立了药品不良反应报告制度。目前，我省也初步建立了药品不良反应检测报告体系，省有关部门和台州市已有药品不良反应检测中心。今年1至8月，我省已对200多起报告的药品不良反应进行了检测、分析，并及时作了通报。

    药品不良反应不是药品质量问题。一些地方在发现不良反应时，把责任推向生产企业。而企业也以为就是产品有质量问题，采取遮掩、私了、不报告的错误举措。药品不良反应也不是医疗事故。发生药品不良反应后有的人认为是医生责任心不强或失误造成的。结果医生因怕承担责任或隐瞒或推向疾病本身。这些偏见，造成了原本该及时报告的药品不良反应被瞒报、漏报。

    专家指出，广大群众要客观认识科学对待药品不良反应，学习一些合理用药、安全用药的知识，提高自我保护能力。一旦发生药品不良反应的时候应立即停药，并到医院治疗。特别是处方药，必须在医生指导下服用。