他们是普通人，但他们又是普通人中特殊的一群人，因为他们有着特殊的稀有血型，Rh阴性血，一种在1000个人中只有约3个人才可能拥有的血型。正所谓“物以稀为贵”，但也正是因为稀有，让他们的生活因此而多了一点不安全感。为此，一个“同盟”应运而生。它，就是稀有血型联谊会。
    
　　浙江省血液中心有一个特殊的“同盟会”档案，联系各个成员之间的纽带，是他们共同拥有的血型：Rh阴性血型。对于这种医学上少见的血型，很多中国人都是从八十年代初热播的日本电视连续剧《血疑》中女主角幸子的悲惨遭遇中得知的。
    
　　据省血液中心公共关系部主任章杏英介绍，目前血液中心采集的血液主要有两类血型系统：一类叫ＡＢＯ系统，即常见的Ａ、Ｂ、AB、Ｏ四种血型。另一类叫Ｒh血型系统，中国人一般绝大多数是Rh阳性，而Rh阴性特别稀有，在人群中分布的比例不超过3‰，而A型Rh阴性血、B型Rh阴性血、0型Rh阴性血的分布比例更是不到1‰。
    
　　他用自己的血救了女婴
　　
　　“刚出生的女婴是溶血症患者，急需2个单位Rh阴性全阴性B型血！”2004年7月1日，省血液中心接到省儿童医院的紧急求救电话。
    
　　这是女婴出生后的第二天。由于黄胆指数偏高，红细胞数量极少，医生建议她做全身换血手术，否则就会有生命危险。但万万没想到的是，女婴的血型是稀有的B型Rh阴性，血源极为稀少，这就使手术的危险系数显著增加。
    
　　“医生告诉我，女儿是Rh阴性血B型血时，我一下子懵了，感觉天都塌下来了，我知道这种血型的人很少，要找相同血型的人更是难上加难了，说实话当时我心里真的没底，几近绝望，一切都是那么渺茫，在等待送血的过程中，每一秒都是在痛苦的煎熬中度过，除了着急脑子里一片混乱。”女婴的父亲杨华对记者激动地诉说着，“与血液中心取得联系后，7月1日第一次手术时，用了该中心稀有血型冰冻库中2个单位的红细胞，但是这样的血量远不能满足手术的需要。
    
　　于是，血液中心的工作人员把关注的焦点落在了“稀有血型无偿献血者名库”上。
    
　　在省血液中心的Rh阴性血型同盟会无偿献血者名单上，他们找到了范立平。“行，我立即就过去。”浙江省旅游局市场开发处职员范立平接到电话后，急忙放下手中的活，火速赶到了省血液中心，此时，他的脑子里只有一个想法：救人。于是，他撂起袖子，在血液中心输出了400毫升的Rh阴性血。
    
　　女婴最终因为“Rh阴性血型同盟会”而得救了。
    
　　“我觉得无偿献血是一种义务，特别是对于一个健康人来说，在他身上流出的虽然只是几百毫升的血，但其真正的意义却是无法估量的，有时可以挽回一个人的生命。尤其像我们这种稀有血型拥有者，更应该尽一切力量去帮助别人。”范立平说。
    
　　在同盟会中，几乎每个人都救过另外的一个生命。
    
　　一根电话线，一种特殊的血型，此刻将这群本没有联系的人紧紧地连在了一起。
    
　　不知道自己是Rh阴性血型将给生命埋下隐患
    
　　2000年，在省血液中心的组织下，杭州市第一届Rh阴性血联谊会召开了。公司老总、外企白领、打工仔、机关干部、在校学生……大家素不相识地赶来了，一开始，面面相觑，自顾自地低头喝着茶水。
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　　Rh阴性血有多罕见？”一位专家的报告打破了沉默。“原来我们都属于这千分之三”，“原来我们彼此这么重要，关键时候还要互相救命”……有人激动地到处握手，有人互留联系方式，彼此突然觉得异常“亲近”，像有了血缘关系一样，因为就算父母也未必属于这千分之三。
    
　　从那以后，在血液中心，这场面，每年“上演”一次。联谊会主要以郊游、座谈等形式举行，为成员提供一个交流沟通的平台，增加彼此之间的联络；在此平台上，联谊会成员通过知识宣传等活动，让更多的人了解稀有血型，增强人们无偿献血的意识，同时也是扩大联谊会的规模，在原有基础上不断壮大稀有血型同盟的队伍。
    
　　在这张编织了4年的生命红网上，杭州市至今已有314个曾经陌生的“结点”。

　　章杏英告诉记者，从2000年起开始建立的“稀有血型资料库”，名单来源主要是通过对所有献血者的血样进行稀有血型筛查。血样一旦测出是Rh阴性，整袋血立即被放入专用冰箱保存，献血者的信息也被调入“稀有血型资料库”，目前在册的人数共有314人。但事实上，拥有这种血型的人远远不止这些，很多人从来都没到血液中心献过血，因此血液中心的工作人员就无法掌握这部分人的血型情况，同时也还有相当一部分人压根就不知道自己的血型。
    
　　越早知道自己是Rh阴性越有好处，并不是所有的医院都验Rh血型，如果手术时输了Rh阳性血，就易出现溶血性输血反应，会对生命造成威胁。   

　　特殊群体需要为生命联盟
    
　　“大多数人都表示愿意加入这个特殊群体。”省血液中心公共关系部的章杏英介绍说，“临床急需用血时，我们会打电话告诉他们紧急情况，确定其身体状况适宜献血后，再通知他们来血站献血，每次献血都是无偿的。因此，同盟会的成员肩负着随时抢救别人生命的重任，给予他人最无私的帮助。”
    
　　王薇薇是在一次无偿献血中知道此事的，“一听到这个消息后，心里很不是滋味，总感觉自己以后万一生病需要输血的话会比较困难，这样稀缺的血型对生命真的是种考验。”于是她查阅了很多相关资料，咨询了数位血液专家，了解这种血型的稀有性和重要性后，她马上与省血液中心取得了联系，主动要求建立个人档案，从此以后，她成了同盟会中的一员，随时待命抢救别人，同样在自己最需要帮助的时候，所有的同伴也会向她伸出援助之手。
    
　　在王薇薇的心里最放心不下的就是她女儿。由于先前不知道女儿的血型，在得知自己是稀有血型之后，王薇薇想到的第一件事就是带女儿去医院验血型。“一天不知道结果，我就一天不安心！”王薇薇说：“我现在最希望的就是有这种同样血型的人能尽快与血站进行联系，让我们的联盟队伍越来越壮大，不再觉得自己孤单。”
    
　　一位曾经参与过无偿献血的同盟会成员的话让血液中心的工作人员很感动：“从生命开始的那一刻起，就注定了大家在遇到困难时，要互相依靠互相帮助，今天我不救别人，明天谁来救我？从知道自己是稀有血型的那一刻起，我懂得了如何去珍惜生命，包括自己的和别人的，只是现在最关心的是那些不知道自己是Rh阴性血型的朋友的安全，特别是那些身在医学条件相对落后的农村，血型是Rh阴性血的农民。只有同盟会不断地壮大，心里才会越发踏实，觉得生活也更有保障。”