服下半粒药丸，1个小时后，受怪病折磨26年的柳红亚，步履轻松地迈出了第一步。守候在旁的大姐当即泪如泉涌，姐妹俩抱头痛哭。

　　“从医20多年，这是我最开心的一天。”11月21日，在舟山市人民医院，“创造”这一奇迹的上海瑞金医院神经内科主任、博导陈生弟教授说。

　　5天前，柳红亚的丈夫正准备帮她去办残疾证，26年来，柳红亚几乎忘了什么是走路。

　　被怪病折磨26年

　　柳红亚是朱家尖人，姐妹5人。小时候，红亚和别的孩子一样疯跑嬉闹。9岁那年，她走着走着忽然脚底一踉跄，感觉双脚不听使唤，但第二天起床又像个没事儿人一样，家人也就没放在心上。

　　自那以后，柳红亚的脚开始经常性的“发软”，父母带她四处求医。邻居说，这病太怪了，治不好的，女孩在家织织网、烧烧饭也用不着出远门，不要再浪费钱了。于是红亚停了求医的脚步，嫁了人，并有了一个儿子。

　　上海名医连夜诊断

　　在照顾孩子的同时，柳红亚的病却越来越重了。原本早上还能走上几步，现在只要走路都需有人搀扶，甚至看着面前的公交车，就是踏不上去。看到妹妹这样痛苦，姐姐们坐不住了，再次把她带到了舟山市人民医院，“花再多的钱也要把她治好。”

　　11月20日，在医生的建议下，柳红亚住院了，并请陈生弟教授替她会诊。

　　当晚，陈生弟赶到舟山，连夜诊断后，他断定柳红亚患的是多巴反应性肌张力障碍。他介绍说，这种病常见于女孩，发病年龄在1-9岁，是遗传性疾病。陈生弟表示，柳红亚是他30年临床见过症状最明显的患者。

　　3元钱让她行走自如

　　第二天上午，陈生弟一边给柳红亚服药，一边拿DV记录下了柳红亚的病况。“多巴反应性肌张力障碍每200万里只有1个人患病的机率，患者症状多表现为肌无力，手脚无法伸直，四肢无法自如控制等。许多医生一辈子都没遇到过，我把它记录下来，以后给学生上课可以用。”

　　柳红亚吃的药叫美多巴片，每粒市场价不到3元，“每天1片，她能和正常人一样，而且不会复发。”陈生弟说，1小时后，奇迹果然发生了。

　　昨天上午，柳红亚这辈子第一次逛了舟山城区，“她走得比我们还快呢，很久没看到她这么笑了。”大姐开心地说：“整整1个多小时，没听她说一个累字。”

　　昨天，听说了此事的浙江省立同德医院神经内科主任胡医生对陈生弟的遭遇表示“羡慕”，他说他以前只在教科书上听说过这种病，从来没有接诊过，“得病的几率实在太小，这个病主要是确症难，并不是绝症，美多巴恰是治这种病的特效药，恭喜她。”