昨天，省口腔医院六楼病房。一个小时前刚吃过东西的奇奇又饿了，这个两岁的贵州小男孩拉拉妈妈刘梅竹的衣服，刘有些犹豫，一咬牙还是把桌上的一个面包给了儿子。这是今晚全家唯一的食物，给了儿子，她自己就得挨饿了。

　　这个小小的举动让周围的病友和医护人员不忍心继续看下去，但对于刘梅竹而言，太平常了。

　　两年前，上天和他们开了个玩笑，儿子奇奇的降生，把世上所有可以想象的悲剧都压在他们身上。罕见的先天性严重面裂，这个几率为万分之一的病种发生在奇奇身上。省医学科学院生殖研究专家石其贤说，奇奇的病在临床上十分罕见，目前医学上对该病的病因还没有明确的说法。

　　在家乡投医无门后，夫妻俩背井离乡不远万里从贵州赶到杭州为孩子治病，他们听说，杭州有能力救孩子。刘梅竹相信，奇奇虽然不爱笑，但是笑起来一定拥有世上最美丽的微笑。

　　老爸说儿子像鳄鱼

　　2年前的夏天，贵州偏远地区的一户农民家里，22岁的产妇临盆了。“是男娃女娃？”丈夫迫不及待地问接生婆。“是……是……是个男娃。”接生婆耷拉着头，声音细得像蚊子叫。

　　26岁的丈夫高兴得一拍大腿，兴冲冲地推门到房里。可是当他看到这个全家上下盼了多年的男婴时，他的笑容瞬间僵住了。“是个怪物”听到屋外有人这么说，妻子将脸埋在枕头里，呜呜地哭了。儿子的嘴巴大得出奇，嘴角两边几乎裂到了耳朵，哇哇大哭起来，让老爸联想到了鳄鱼。

　　村子里住不下去了

　　小村子里没有秘密，很快就有人劝他们把孩子扔了。但毕竟是自己的亲生骨肉，几天后，和丈夫结结实实的大哭一场后，刘梅竹清醒过来，一定要把孩子的嘴巴治好，并且把孩子取名为肖奇。

　　“孩子是个奇人，长大会有出息的。”面对家中老人的叹息，邻居亲戚的冷嘲热讽，路上行人或惶恐或鄙视的眼光，村子里住不下去了。他们决定离开家乡，出门求医。

　　掉出来的食物远比吃进去的多

　　贵州医院开出的2万元手术费，让生活困苦的他们几乎放弃了孩子的治疗。孩子渐渐长大，懂事，见到陌生人来会迅速躲起来，怎么拉也不肯出来。吃东西，掉在地上的总是比吃进肚子里的多。由于进食困难，奇奇营养不良，面色苍白，头发稀少发黄。最让他们揪心的是，孩子不爱笑，也许这个2岁的孩子自己也明白，自己那样不好看。

　　到杭州去，那是个好地方，赚钱给孩子治病。没有文化和技术，刘梅竹和丈夫辛苦地在建筑工地上打工，一个月赚来的700多块钱，仅能艰难地维持一家三口的基本生活。

　　奇奇的医药费仍无着落。

　　省口腔医院决定免费给奇奇手术

　　奇奇的不幸牵动着不少善良的杭州老百姓，消息传到省口腔医院副院长谢志坚那里，医院当即决定为孩子免费手术治疗。口腔颌面外科主任谢志坚医师诊断，奇奇得的是罕见的先天性面裂，普通人嘴角和眼睛的瞳孔在同一直线上，而奇奇却比与他同龄的孩子嘴角多长了3厘米，两边加起来足足有6厘米。谢志坚说，这么严重的面裂连我们这里的老医生都从没有见过。“奇奇手术部位的血管、神经分布丰富，重要结构很多，在考虑美观的同时也要兼顾神经功能。手术对医生的技术水平也是一个挑战。”省口腔医院口腔颌面外科副主任葛巍立医师说，本周医院将组织杭城的儿科专家共同会诊，排除其他风险，便于制定详细的手术方案。

　　奇奇可以像他父母所希望的那样，拥有世界上最美丽的微笑吗？每日商报从今日起开通援助热线85051132，与您共同关注奇奇。