刘圣鸿：男，七个月，生于海南省海口市。出生四天后因新生儿溶血导致高胆红素血症入院治疗，痊愈出院。半个月后黄胆加重，从37天起，进行一系列检查，73天确诊为先天性胆道闭锁。即进行手术治疗，8月3日出院回家。直至今日已四次出现胆道感染，入院治疗到今天。回忆手术时的场景，圣鸿妈妈写道：看着孩子因打针哇哇大哭，心痛如刀绞；看着他因服用过量的激素强的松(为预防肝门纤维化重新闭锁)而虚胖的脸蛋，想着他的将来，我的心里充满了迷茫。为了给圣鸿看病，全家已经花费将近10万元，出于无奈，只能向各地好心人求救。

　　目前，儿童希望捐助基金工作部已经完成了对圣鸿的审核，为他设立了专用的捐款账户。

　　群群：全名聂晶，女，一岁半，出生在广东省太和镇。2006年农历大年初四，医院初步诊断为“溶血病”，2006年6月中，群群面容再次黄得厉害，这次又来到南方医院，治疗的方法仍是先抽血检查后输血，过个两个星期结果出来了，确诊为“重型地中海贫血”，之前都没听说过这个病，医生解释说这种病与“白血病”类似，但比“白血病”更难治。手术顺利的话手术费用至少得20多万，若亲人的骨髓配不到型去骨髓库配的话至少30多万。在没进行手术前，只有定期规律性进行输血维持生命。

　　群群家境窘困，巨额手术费成了治疗的一大难题。儿童希望救助基金组织也已经给群群设立了一个支付宝账号，不少爱心人士已经对其进行捐赠。

　　楠楠：全名韩静梅，女，六岁。2000年8月20日生于河北沙河市。出生即有右眼眼部畸形。2006年经医院诊断为右眼部神经纤维瘤、先天性青光眼。因家庭经济贫困缘故，静梅一直没有得到治疗。现在，楠楠的最大愿望就是治病上学。小静梅和他父亲是在北京的地铁道下面乞讨的时候被发现的，并对小静梅进行救助。

　　目前，儿童希望救助基金组织已经将楠楠确定为救助对象，开通支付宝账号为其捐赠。

　　小慈：全名陈慈，女，2岁零8个月，安徽临泉县人。今年5月，小慈突然发高烧，经医院检查后身患白血病。目前，小慈父母四处举债，辗转全国各地为女儿治病。经过几个月的治疗，小慈顺利度过了两个疗程，陈家也花光了将近九万元的积蓄和借款，陷入了窘境。马上就要面临第三个疗程了，但因为巨额医药费的压力被迫放弃治疗。

　　看着聪明可爱又懂事的女儿，小慈父母陈超峰夫妻不忍轻言放弃，哪怕卖血也要为女儿治病。况且小慈的病已经到了最后的疗程，再努一把力就成功了。这种急性淋巴细胞型白血病(ALL-L2型'标危)的治愈率高达80%左右。一家人在走投无路的情况下，向社会呼吁求助，好心的人们，帮助他们渡过这个难关。

　　目前，儿童希望已经为小慈开通支付保账号为其筹备捐款，继续治疗。