顺顺正在接受人工鼻饲进食。晓春摄
浙江在线05月28日讯 暖箱里，一个幼小的生命在吃力地呼吸着，周围心电监测仪、人工氧气机在不停地运转。这个出生体重仅800克(1.6斤)、身高40厘米的新生儿，胎龄只有6个月，正因为这样，他的身体器官还没有发育完全，甚至连眼睛也睁不开。出生不到一个月，已多次与死神擦肩，现在只能依靠各种仪器维持生命体征。
眼见“六一”儿童节将至，学龄孩子们在翘首等待着节日期间的欢乐场面。此时，这个生活在社会焦点之外孩子在默默地抗争着，而年轻的85后父母，为此伤心欲绝，四处奔波筹钱治病成了这个家庭无奈的选择。
800克的小生命多次与死神擦肩而过
这个男婴的名字叫顺顺，因母亲患妊娠高血压，胎龄仅24周的他被迫出生了。产科医生一句“这个孩子太小了”，让躺在产房里的母亲内心为之一颤。这既是一名超早早产儿，又是超低出生体重的新生儿，孩子出生时800克的体重让全家人都始料未及。
如今，顺顺在附二医新生儿科接受治疗，但严重的新生儿呼吸窘迫综合征令孩子的生命危在旦夕。“出生没多久，就因为窒息，进行了多次抢救。”一名医生介绍，早产导致孩子的肺部发育不完全，肺表面缺乏活性物质，还出现了小肠结肠炎、血液真菌感染、呼吸道细菌感染等一系列的并发症，只能依靠人工氧气和静脉营养液维持生命。
住院一个月后，顺顺再次生命垂危，结肠炎并发感染使稀释奶无法在肠道消化，腹部开始肿胀，医生不得不采取禁食措施。在医护人员的悉心照料下，孩子的病情稍有好转，5月21日终于可以尝试着通过人工鼻饲进食。“现在每三小时只能注射1毫升的稀释奶，虽然太少，但对这个孩子来说已是一大进步。”医生说，后期还需要很长的时间治疗。
高额医疗费难倒了85后的年轻父母
顺顺的父母来自四川，多年前举家迁至台州玉环打工，因为学历不高，两人一直没有固定的工作，收入并不稳定。孩子的出生，对于两个85后的年轻父母而言，显得弥足珍贵。
母亲邓丽今年25岁，顺顺出生后，她只在产房里见过孩子一面，因为新生儿科是隔离病房，她一直没有机会见到孩子。邓丽说，由于体质弱，她先后三次怀孕都出现了习惯性流产，对她对家庭而言，顺顺的出生给他们带来了希望，“无论做什么，我都会想办法给儿子治病。”
邓丽说，刚坐完月子，她接到了四川老家父亲过世的消息。一边是生身父亲的离世，一边是亲生儿子生命危在旦夕，顺顺的父亲小郭告诉记者，这几个月来夫妻两人承受着巨大的压力，妻子也一度处于精神崩溃的边缘。
在小郭的记忆里，从顺顺开始住院起，一家人就四处借钱，不仅耗尽了夫妻俩及父母多年打工的积蓄，还欠下了一屁股的债。小郭想到通过贷款的方式给孩子治病，但因为没有固定资产，如何贷款他并不清楚，后期五万元的治疗费让他们一筹莫展。
每年需要救助的新生儿有30余个
“这样的孩子，如果放弃治疗接回家，二三个小时内就会因缺氧而死亡。”附二医新生儿科主任林振浪说。被高额的医疗费所困，小郭曾一度想要带孩子回家照顾，但听了医生的话，他放弃了这个念头，“顺顺能活到现在已非常不容易，我希望他能继续活下去。”
在附二医新生儿科，还有很多像顺顺这样的孩子在接受着治疗。这些超早出生、超低体重的新生儿，往往被称之为“水晶宝宝”。这类宝宝出生后身体器官发育不全，患有多种病症。而治疗抢救的费用则非常昂贵，人均费用8000元以上，有的甚至要几十万元。
林振浪告诉记者，每年医院都会接收到30余个家境贫困的新生儿，这些患儿90%以上来自外来务工者家庭，高额的治疗费令家长们不知所措，有的家庭因无法支付医药费，被迫放弃了治疗。
救助“水晶宝宝”公益行动正式启动，如果您想救助这些可怜的宝宝，给他们以生的希望，让无数个家庭重拾笑脸，请拨打公益热线：88877026，88817079。
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