浙江在线01月14日讯 能走路，是杭州行知中学初三(2)班的葛鹏飞最想做的一件事。患进行性肌肉营养不良症的他，肌无力症状很严重，只残存上肢的一点力气。
“三年了，马上要毕业了，学校和同学帮了我们很多，接送上下学，扶着上厕所。每年学校还给我们捐款，两年来捐了7万多元，让我们去治疗，效果很明显。现在葛鹏飞快初三毕业了，真的非常感谢学校和同学们。”葛鹏飞的妈妈傅凤美给我们打来电话说。
“我能站起来，就不坐下来，要一直走。”
扶着墙也走不了一步路
大关苑东路边上，有条窄巷，巷中有几幢农民房。傅凤美和葛鹏飞在杭州的家，就是农民房中的一个10平方米的房间。
葛鹏飞出生于1998年。傅凤美还记得，那是2004年，因为儿子上楼梯有困难，就带他去医院检查。医生的诊断让傅凤美的幸福停止了。
儿子患病后，所有积蓄都用光了，孩子的父亲得知病因可能是由于母亲的遗传基因携带引起，借故离开了家。傅凤美独自承担起照顾儿子的全部责任。
“小学时候还好，只是不能上体育课，到初一，症状就开始严重，他一点点不会走了……”傅凤美哽咽了。到初二时，葛鹏飞扶着墙也走不了，还经常性摔倒。
去年初，行知中学为葛鹏飞设立专项爱心基金，师生们捐了3万5千多元给他治病。老师联系了专科医院，送葛鹏飞去河北的以岭医院治疗了三个多月。
傅凤美有一张纸，记录着治疗时期葛鹏飞每天的点滴进步：8月15日，站半分钟，16日，2分钟，17日，3分钟……直到9月底的一个下午，“他突然能站起来了，说，妈妈，我怎么比你高了！”傅凤美记得，葛鹏飞扶着墙走了五六米，没有墙了，他还继续前行，突然间又摔倒了，左脚扭伤。
母亲靠打零工维持生计
现在，每晚放学一到家，傅凤美先打来一盆热水给儿子泡脚。然后，葛鹏飞要靠在铁门上，绑着腰和腿，站上一个多小时。“这样脚不容易萎缩。”把铁门当成康复治疗仪器，也是傅凤美的“创意”。
出租房里，一张两米多宽的大床，是傅凤美拿两张单人床拼的。从2012年开始，葛鹏飞彻底失去了行走能力，床拼一起，就能方便夜里给儿子翻身。
每隔一天，葛鹏飞还要躺着训练。用6块砖头压在腿上，有30斤重，很疼。傅凤美每次都会用细条布绑好靠垫，塞在儿子后跟下面，再在膝盖、背后各放一个靠垫，好让儿子尽量舒服一些。
为了照顾儿子，她只能靠打零工生活。现在，在城西姐姐的推拿店里帮忙，一个月收入一千多元，仅能维持生计。
去年10月底，从河北治疗回来，傅凤美发现，家门口的台阶多了一道斜坡。“我们推轮椅方便了很多。”傅凤美说，总有很多人默默帮助着他们。
“小虎队”包下葛鹏飞的吃喝拉撒
三年前，葛鹏飞从小学直升行知中学。为了方便上下学，傅凤美也把家搬到了学校附近，步行只要5分钟。
为了让他行走方便，葛鹏飞所在的初三(2)班，三年来教室没有变过，一直在一楼。初二时，学校教学楼改造，还特别修建了一个残疾人卫生间。
他们班里，有个“小虎队”，五六个男生每天照顾葛鹏飞。每天两个人轮流接送他上下学，体育课时，推着他在校园里逛逛，中午帮他去食堂打饭，双休日去他家陪他聊天。“小虎队”的男孩们都有一个绝招，能抱得动170斤的葛鹏飞。“几个孩子很细心，看他妈妈是怎么抱的，就用巧劲。”班主任徐伟庭说。
昨天下午，是吴兴群和鲁卓宇两位同学送葛鹏飞回家。一个男孩摊开轮椅拿好书包，一个让葛鹏飞的双臂搭住脖子，抱在葛鹏飞的腋下，一把将他从凳子上抱到轮椅上，动作驾轻就熟。
最难的，是帮葛鹏飞上厕所。小便用塑料袋接着，倒掉，再扔到垃圾桶里。上大号，就帮他擦拭。这些孩子，在家里都备受宠爱，聊起这些，吴兴群替几个兄弟们说：“做多了就习惯了！”
葛鹏飞希望以后能开一家网店
葛鹏飞的成绩很好。“原来都是班里前五的，很刻苦，英语超好，数学、科学也很好，我经常问他的！”鲁卓宇说。因为去年的治疗，功课落下一些，现在也是中等偏上。同学们有学习上的困难，也经常来请教葛鹏飞。
校长陈葭璐说，“人家帮他，他也在帮别人。人生中有些槛，大家帮一帮就能过了。这对大家来说，也是一种教育。”去年底，学校的陶苑节上，学校又为葛鹏飞捐了4万多元爱心基金，用作第二期的治疗。
葛鹏飞床头的墙上，贴着一张初一时的成绩表，成绩表下面，是2009年到2011年的重高录取分数线，后面还用铅笔写了2012年的分数。
他一直有参加中考的愿望，医生表示第二疗程要早些开始，这对治疗有益，但葛鹏飞很想中考后再去，他不想错过中考。傅凤美也在心里暗暗打算，“如果身体稳定，甚至好转，他可以学门技术……他喜欢计算机，以后想开个网店……”
在河北以岭医院，葛鹏飞见过一个8岁的小男孩，“他和我差不多时间开始治疗的，两三个月就能扶墙走了，后来就不用扶了，再后来就出院了。”
他的眼睛里满是羡慕。新的一年，他最大的梦想，就是腿的状况能好一点，“能走几步就最好了！”
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