近日，位于绍兴滨海新城的德琪医药一款创新药——肝癌1类新药ATG-008，获得了“十三五”期间国家重大新药创制专项立项支持，同时还收到首期2018年度的中央财政扶持资金。这标志着德琪医药作为我国肝癌治疗领域最具创新力的公司之一，有望为中国及亚太患者提供急需的新药。

　　据了解，“十三五”期间国家重大新药创制专项，主要针对恶性肿瘤、心脑血管、耐药性病原菌感染、病毒感染等重大疾病，重点支持具有自主知识产权、临床价值大、市场前景好，处于临床前和临床研究阶段的原创性化学药、中药、生物药新药研发及关键技术研究。德琪医药董事长梅建明表示，“德琪医药申报的项目经国家卫计委、科技部多轮专家的严格评审，经过多次答辩，最终得以入选。”

　　目前，肝癌创新药ATG-008也已同时在多个国家（地区）同时开展多中心临床试验。今年7月，德琪医药在韩国召开了临床试验启动会，ATG-008在韩国6家医院开始临床试验。8月，台北医学大学附设医院已有首个肝癌患者服用药物。“我们已在大陆、台湾地区和韩国共28家医院同时开展临床试验，大陆有17家医院正临床试验。”德琪医药研发部有关负责人说，这也是全球同类型在研药品中最先进行晚期肝癌临床试验的药物。

　　作为一家新兴生物制药公司，德琪医药专注于高端创新药物的开发，重点关注癌症治疗药领域。去年4月，世界500强企业美国新基制药公司入股德琪医药，双方首个合作项目就是肝癌创新药ATG-008。“中国是肝癌较高发的国家，我们的愿望是通过合作开发新药，能早日造福中国及亚太地区的患者。”梅建明表示。