家人如患有高血压、老年痴呆或大肠癌等疾病，你患病的风险有多大？夫妇第一胎生了一个有先天缺陷的婴儿，第二胎有没有可能摆脱先天缺陷？浙江大学医学院附属第一医院昨天开设全国首个“基因门诊”——遗传与基因组医学科，由留美博士、浙江大学遗传与基因组医学中心祁鸣教授主持，直接为普通患者提供服务。

　　几乎所有困扰人类的疾病(外伤除外)，都跟基因有关。昨日在浙江大学医学院举办的“首届遗传学和基因组学在医学和实验室中的应用国际研讨会”上，三位美国科学院院士作了有关“基因门诊”的专题演讲。人类基因组计划的成功完成，人类知道人体内总共有两万多个基因，发现和疾病有关的基因有上千个，各种疾病都和基因相关。通过对人体内基因的分析，确定疾病“内因”，对生活习惯和生活方式等外因进行调整，就有可能避免疾病的发生，或者帮助医生选用更安全有效的药物，采取更佳的治疗方案，减轻症状或推迟发病时间。

　　浙江大学遗传与基因组医学中心负责人、美国医学遗传学临床分子遗传学持照医师祁鸣教授说，基因组医学科的服务对象包括：具有家族病或者肿瘤史的病人；具有某些临床症状但尚未能确诊的病人；目前身体表面健康但有意了解其疾病或癌症的遗传风险因子者；因亲子关系或法律纠纷需作身份鉴定者。

　　“直接用基因的手段治疗疾病，仅限于少数的由单个基因引起的血液疾病，而且在具体操作中也有种种的限制。”祁鸣教授介绍，目前，基因治疗的手段主要应用于检查和辅助治疗上。检测费用一般在几百元左右，人们只要抽取3-5毫升静脉血(无须空腹)，做一次基因检测，就可知道自己将来可能会患什么病。

　　明天上午8点到11点，这些聚集在杭州的国际遗传学基因组医学科权威专家将在浙江大学医学院附属第一医院为患者进行义诊。