即将于11月1日施行的《杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法》规定，药品使用机构(包括医疗机构、疾病预防机构、保健机构和计划生育技术服务机构)不得擅自退换自己发现的假药劣药，医疗机构利用业务广告进行药品宣传或发布制剂广告，也将由所在地工商行政部门依法查处。

　　据《每日商报》报道，《杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法》自9月初颁布以来，经过近两个月的公示和网上征求市民意见后，就要开始行使其规范杭州药品市场的职责。《办法》规定，医疗机构利用医疗业务广告进行药品宣传，或为其配置的制剂发布广告，也是违规行为，当地工商行政部门可以对此进行依法查处。

　　《办法》指出，对已被食品药品监督管理部门确认的假药、劣药，药品使用机构应当立即停止使用，妥善保存并及时向所在地食品药品监督管理部门报告，由他们依法处理。在其检验结果确定之前，药品使用机构不得擅自作退货、换货或者销毁处理。

　　同时，发现有新的或者严重的药品不良反应，医疗机构要立即采取控制措施，并于发现之日起7日内向省药品不良反应监测机构报告，同时向省、市食品药品监督管理部门报告。发现群体不良反应的，应当立即向省、市和区、县(市)食品药品监督管理部门、卫生行政部门以及省药品不良反应监测机构报告。

　　《办法》还规定了违反规定的处罚办法。