《城市假日》年度慈善活动 　　携手摇篮网、儿童希望为贫困病童筹措治疗费用 　　杭州爱心妈妈义卖会期待你的加入 　　请妈妈们捐出闲置物品变卖成善款，为您的孩子做出爱的榜样

　　一代伟人曾经说：这个世界是我们的,也是你们(儿童)的.但归根到底,还是你们的.你们就象早上七八点钟的太阳。

　　但我们也不得不面对这样一些事实：

　　中国每年有100多万出生缺陷儿童，约占全国每年出生儿童的5%左右，大约是全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一，其中：约有22万为先天性心脏病，10万为神经管畸形，5万唇腭裂，3万唐氏综合症等。

　　如此多挣扎在病痛中的儿童，热切渴盼着社会的救助。作为普通人的你我，既然不能分担他们的忧愁，那就让我们为他们献出一点绵薄之力！

　　岁末年初，作为杭州主流城市周报的《城市假日》，希望通过组织义卖活动来帮助那些需要帮助的无辜儿童。也希望能借此表达众多父母对孩子的拳拳爱心。本次杭州爱心妈妈义卖是由摇篮网、《城市假日》周刊组织的一次公益义卖活动。活动将借助摇篮网女人心情论坛等多家论坛，募集相应义卖品，并组织现场义卖活动。活动所得款项，将全部捐赠给中国社会工作协会儿童希望救助基金工作部(以下简称儿童希望)，用于儿童救助工作。活动将严格遵循透明、公开、公正的原则，确保活动所得款项的公益性质。

　　杭州的爸爸妈妈请奉献你们的爱心！凡是杭州地区居民均可通过以下三种方式参与我们的活动：

　　方式一：捐赠义卖品。闲置的新衣服，朋友送的套杯，只用过一次的家用小电器、家里宝宝的闲置物品……凡是你觉得值得捐赠的，都可以拿来义卖。义卖所得款项将全部捐给儿童希望。　　方式二：捐赠拍卖品。此次活动高潮部分便是拍卖爱心品。如果你是品牌商家，希望你能积极与我们取得联系。　　方式三：做活动义工。本次活动即将开幕，希望广大杭州的爸爸妈妈们能帮助我们顺利完成此次义卖活动，我们需要您能抽空来报社协助我们的工作，名额不限。

　　活动初步定于2006年12月底举办，具体的时间地点将在下期《城市假日》通告大家。可以通过两种方式报名：拨打本报热线电话：0571-85311080或者发电子邮件至csjrxf@zjnews.com.cn。我们已经建立了杭州妈妈爱心QQ群：13864610，也可以同过QQ和我们联系，捐出义卖物品。

　　爱心义卖，期待你的参与。让我们携手建筑爱心的长城！

　　链接：关于儿童希望

　　中国社会工作协会儿童希望救助基金工作部(下称儿童希望)，是专门从事孤残儿童和其他身处各种困境的儿童救助的非营利性机构，是属于民政部中国社会工作协会的一个民间慈善组织。儿童希望通过接受国内外的捐赠，与地方民政部门合作，开展孤残儿童的助医、助学、助养等儿童公益事业，向福利院的孤残儿童以及身处其他困境的儿童提供相应的精神和物质帮助，促进孩子健康成长。

　　关于摇篮网

　　从1999年年底开始运行的摇篮网，是目前国内最大的育儿网站，也是全球最大的中文母婴网站。网站从营养保健、智力开发到情感培养等多方面，为年轻的父母和准备做父母的夫妇提供从母亲怀孕到孩子六岁期间各个方面的知识、服务和产品资讯。

　　关于义卖活动

　　义卖活动已经在全国十多个大中城市举行，有些是妈妈自发的，有些是媒体组织的，都得到了妈妈们的热烈反映。以下是摘取几个主要城市活动内容，供大家参考。

　　北京站 　　时间:06年09月23日

　　北京的义卖在2006年9月23日上午举行，来自北京、天津、上海、新加坡的200多慕名前来的人齐聚珠江帝景的启明幼儿园珠江分园，现场可供大家“选购”的物品有150余件。活动接近尾声时，除了极少部分商品外，其余大部分物品都被大家抢购一空。包括拍卖款在内，当天“成交的善款”高达15994.3元，其中拍卖所得4350元，再加上清茁妈妈卖炭的费用，捐款金额已经超过2万元(这笔款项已由清茁妈妈直接汇给国际儿童希望基金会)，这些钱都在活动现场统一捐献给了一个纯公益的机构——国际儿童希望基金会，用于残疾和病患儿童的救治。除了现金外，到场的广大网友还给儿童希望捐赠了大量的衣物、玩具等。

　　上海站

　　2006年10月9日，上海摇篮妈妈也自发组织了爱心义卖活动，此次义卖共募集善款6000元整，用于先天胆道闭锁儿童严小弟的治疗费用，已经通过邮寄的形式汇往儿童希望。

　　广州站

　　时间：2006年10月28日

　　广州义卖会在10月28日顺利结束。本次义卖到场的妈妈大约有三百人，加上家属以及其他人士，总数近四百人。所有款项汇总后，得出了这样一个数字：27600.3元。大家齐声欢呼尖叫，这是摇篮妈妈们爱心凝聚的力量。

　　爱心宝贝资料 　　刘圣鸿：男，七个月，生于海南省海口市。出生四天后因新生儿溶血导致高胆红素血症入院治疗，痊愈出院。半个月后黄胆加重，从37天起，进行一系列检查，73天确诊为先天性胆道闭锁。即进行手术治疗，8月3日出院回家。直至今日已四次出现胆道感染，入院治疗到今天。回忆手术时的场景，圣鸿妈妈写道：看着孩子因打针哇哇大哭，心痛如刀绞；看着他因服用过量的激素强的松(为预防肝门纤维化重新闭锁)而虚胖的脸蛋，想着他的将来，我的心里充满了迷茫。为了给圣鸿看病，全家已经花费将近10万元，出于无奈，只能向各地好心人求救。

　　目前，儿童希望捐助基金工作部已经完成了对圣鸿的审核，为他设立了专用的捐款账户。

　　群群：全名聂晶，女，一岁半，出生在广东省太和镇。2006年农历大年初四，医院初步诊断为“溶血病”，2006年6月中，群群面容再次黄得厉害，这次又来到南方医院，治疗的方法仍是先抽血检查后输血，过个两个星期结果出来了，确诊为“重型地中海贫血”，之前都没听说过这个病，医生解释说这种病与“白血病”类似，但比“白血病”更难治。手术顺利的话手术费用至少得20多万，若亲人的骨髓配不到型去骨髓库配的话至少30多万。在没进行手术前，只有定期规律性进行输血维持生命。

　　群群家境窘困，巨额手术费成了治疗的一大难题。儿童希望救助基金组织也已经给群群设立了一个支付宝账号，不少爱心人士已经对其进行捐赠。

　　楠楠：全名韩静梅，女，六岁。2000年8月20日生于河北沙河市。出生即有右眼眼部畸形。2006年经医院诊断为右眼部神经纤维瘤、先天性青光眼。因家庭经济贫困缘故，静梅一直没有得到治疗。现在，楠楠的最大愿望就是治病上学。小静梅和他父亲是在北京的地铁道下面乞讨的时候被发现的，并对小静梅进行救助。

　　目前，儿童希望救助基金组织已经将楠楠确定为救助对象，开通支付宝账号为其捐赠。

　　小慈：全名陈慈，女，2岁零8个月，安徽临泉县人。今年5月，小慈突然发高烧，经医院检查后身患白血病。目前，小慈父母四处举债，辗转全国各地为女儿治病。经过几个月的治疗，小慈顺利度过了两个疗程，陈家也花光了将近九万元的积蓄和借款，陷入了窘境。马上就要面临第三个疗程了，但因为巨额医药费的压力被迫放弃治疗。

　　看着聪明可爱又懂事的女儿，小慈父母陈超峰夫妻不忍轻言放弃，哪怕卖血也要为女儿治病。况且小慈的病已经到了最后的疗程，再努一把力就成功了。这种急性淋巴细胞型白血病(ALL-L2型'标危)的治愈率高达80%左右。一家人在走投无路的情况下，向社会呼吁求助，好心的人们，帮助他们渡过这个难关。

　　目前，儿童希望已经为小慈开通支付保账号为其筹备捐款，继续治疗。

　　附：杭州爱心妈妈义卖会倡议书