浙江在线03月26日讯 　浙江天瑞药业生产的香丹注射液(批号：080524，规格：10ml)引起不良反应，卫生部发布紧急通知，要求各级各类医疗机构立即停止使用该药。昨天，浙江省食品药品监督管理局调查后通报，问题批次香丹注射液已被全部控制。据悉，该注射液主治心绞痛。

　　已使用770盒4支

　　事情缘于3月19日，广东省中山市三乡医院15名患者使用浙江天瑞药业有限公司生产的香丹注射液(批号：080524，规格：10ml)，13名患者发生寒战、发热等不良反应(目前已痊愈)。经广东省药品检验所检验显示，该批次注射液热原项目不符合规定。

　　接到卫生部通知后，我省食品药品监管局和省卫生厅立即启动紧急应对处理程序，责成浙江天瑞药业有限公司立即控制、停用香丹注射液(批号：080524，规格：10ml)，并报告该批次产品生产、销售、使用等相关信息。

　　据统计，该公司共生产080524批号(规格10ml)香丹注射液11521盒(5支/盒)，共销售10950盒，其中10179盒1支得到控制，医疗机构已经使用了770盒4支。

　　经省药品不良反应监测中心检索，2008年至今全省共收到香丹注射液不良反应报告69份，其中浙江天瑞药业有限公司生产的香丹注射液的不良反应报告4份，均为一般不良反应，目前患者症状都已消失。

　　目前，省食品药品监管局对事件开展立案查处，相关问题药品的清查、控制和封存工作正在有序地进行中，确保该批次的每一针产品不再使用。企业已对小容量注射剂车间停产整顿，查找产生问题的原因。

　　主要流入台温两地

　　昨天早上，杭州市食品药品监管局对杭州市两大批发企业，是否经销过天瑞药业生产的香丹注射液情况作了了解。

　　据稽查处工作人员介绍，省市级医疗机构未中标该药品，杭州市药品和医疗器械不良反应监测中心2008年至今未接到过天瑞药业生产的香丹注射液不良反应报告。据悉，浙江天瑞生产的香丹注射液主要流入浙江的台州和温州两地。

　　省食品药品监管局决定从三月底起，用半年左右的时间，集中开展中药注射剂质量安全专项行动，进一步加强监管，确保药品安全有效。