“我马上就可以走路了！”住在省立同德医院的5岁男孩小涛脸上露出了灿烂的笑容。走路对于正常人来说是再平常不过的事情，但是对于天生肢体发育不全的小涛而言，却成了一个梦想。

　　用脚吃饭用脚玩耍

　　记者走进病房时，小涛正用两只大脚趾抽扑克牌玩。小涛的父亲告诉记者，儿子平时都是用脚来吃饭、玩耍的。“他很懂事的，从学会吃饭开始，就坚持不让我们喂，平时给他一个玩具，他就能够用脚玩上大半天。”

　　小涛出生在台州仙居的山区，父母以耕田为生。在他一个月大的时候，父母就发现了他四肢畸形的问题。为了治病，年收入不足万元的父母带着他到各大城市看病，5年来光医药费就花去了十几万元。

　　记者发现，小涛的双脚总是绷得直直，看起来像踮着脚尖跳舞的芭蕾舞演员的脚，只有大脚趾能稍稍转动，根本不能正常行走。除了脚，他的手也是同样蜷缩着的。

　　分步手术让小涛走路

　　在朋友的介绍下，父母带着小涛来到省立同德医院就诊。整形外科主任钱医师说，小涛属于先天肢体发育不全造成的伸侧肌肉无力，目前需要通过松解延长跟腱手术，放松脚跟部肌腱，用石膏加以固定，将绷直踮起的脚尽量放下来。

　　“等他17岁骨骼发育完全后，再做二次关节手术，使他能够真正地站立、行走。”钱医生说，小涛的手要做的也是相同的手术，主要为了放松虎口挛缩，恢复手的部分功能。术后还需要做长期的康复训练。

　　这样的手术需要花费6000元左右，这对于一个低保户家庭来说是一笔不菲的费用，就在家里人犯难的时候，省残联向他们伸出了援助之手，免去他们的手术治疗费用，以及术后的康复训练费用。

　　【后续报道】

　　因为感冒小涛的手术延迟了

　　原本小涛预定在昨天上午进行手术。记者联系了钱医生后了解到，麻醉医生发现小涛有感冒症状，从手术的安全性考虑，建议等小涛感冒康复后再进行矫正手术。让我们一起为小涛祈祷，祝愿他早日能够像正常孩子一样活蹦乱跳。(通讯员楼建丽实习生龚晓怡）