吴中平 文/摄

　　 浙江在线04月23日讯 许多人肯定看过《大头儿子小头爸爸》动画片，没想到，在我们的生活中，能看到现实版的“大头儿子和小头爸爸”。

　　动画片的父子幸福满满，特别令人羡慕。而我们现实中的大头儿子，却让爸爸很心疼，因为他不是天生的头大，而是生病出现的症状。

　　一个充满温暖的家庭，本该是幸福的。但是，4月21日，当记者走进台州温岭市石桥头镇上洞桥村的姜方荣家采访时, 这个家庭却是万分苦恼。

　　因为，7岁小孩子的头, 正在一天天在异常变大，变得比爸爸妈妈的还要大，这个家庭已经负担不起儿子的昂贵医药费。

　　家境拮据难付昂贵医药费

　　姜方荣家是一个6口之家，全家的收入都靠他外出打工来维持，6口人一个月总收入为2000元。

　　姜方荣的父亲和母亲都年事已高，父亲去年中风，行动不便，母亲没文化，只能通过编织草帽的手工活，换取微薄收入来贴补家用。

　　“儿子现在7岁了，4岁时被诊断出患有血小板减少症，家庭随即陷入困顿。” 姜方荣说，为照顾儿子，妻子只能留在家里操持一家的起居。

　　家里养了些许鸡鸭，连鸡蛋都舍不得吃，卖掉贴补生活。

　　这样的家庭，能维持基本生活已不容易，而现在又要面对儿子昂贵的医药费。

　　姜方荣说，那次带儿子做健康检查，医生说他的血小板有问题，经过详细检查后，他发现儿子的病和他大哥的病是一样的。不仅医药费贵，且这种病很难治，需要配对到合适的骨髓，才有机会完全康复。

　　“我哥哥就是没办法及时医治，早早过世的。现在光给儿子买药就已花了10多万元，医生说要找到合适的骨髓进行手术起码要30万元，这笔钱对我们来说，简直就是天文数字，我真的没办法啊。”姜方荣无奈地说。

　　活泼是大头男孩真性情

　　“从去年2月份发现儿子的头有异常变大迹象，现在他的头已经比妈妈的头都大了，目前头还在继续长大，一天天下来，都快超过我了。”姜爸爸深情地望着儿子，无奈地说。

　　这位大头儿子叫姜家兴，今年7岁。这个年龄，他原本该在幼儿园里和小朋友一起学习，一起玩耍。

　　可是，他目前不能走出自己的家门，因为患上了血小板减少症。

　　医生说，得这种病的人，不能剧烈运动，不能受感染，不能受伤。只要受伤，身体就很容易出血，很有可能引发严重的病症，而危及生命。

　　一开始见到记者时，孩子很腼腆，很怕生，躲在屋子里，望向窗外，一会儿看看陌生人，一会儿看看家人。

　　经过母亲的劝解，孩子才慢慢地卸下心里的防备，和大人们聊起天来。渐渐地，我们在他的脸上，看到了可爱的笑容，眼睛很漂亮，睫毛长长的。

　　他说，对电视剧里的台词很感兴趣，还会自导自演地表演给大家看。原来，开朗活泼，才是他的真性情。

　　他很喜欢读书，去上过2个月的课。可是，身体吃不消，长期坐着，身体就会疼痛，于是只能放弃上学。

　　每次，看到其他孩子背着书包从家门口经过，他都很羡慕。他希望自己的病能快点好起来，不想一个人永远呆在家里。

　　求助社会救救大头儿子

　　当前，当地政府已帮他们申请特困家庭救助，村里50多户邻居也主动捐款帮助姜家荣一家。

　　其中一位村民说：“他们家确实挺困难的。虽然我们自己都不是很富裕，但是看到他们一家子这样，大家都不忍心，都希望出一点自己的力量帮助他家。”

　　“我们也希望社会能伸出温暖之手，救救这个天真烂漫、开朗活泼的孩子。”村民说。

　　大家如果想捐助的，可直接与本报联系，也可直接与温岭石桥头镇民政办联系。石桥头镇民政办电话0576-86288338，联系人孙先生。