浙江在线08月11日讯 最近20天，至少有21600条微博提到了兜宝。兜宝生病了，生了一种凶险又罕见的脑部肿瘤——髓母细胞瘤。这个刚刚开始迈步、学语的可爱孩子，头上整天垂着一根引流管，随时可能出血和昏迷，更因为肿瘤压迫反复失去视力。此时，孩子的笑容，对关爱他的所有人来说，变成了让人心痛的催泪弹。

　　只有流泪，并不能帮助小兜宝。微博博友们行动起来，他们不但帮助小兜宝找到了北京的医生，还从北京派出了救护车，奔行千里，到杭州接了兜宝，一天一夜回到北京。

　　经过检查、会诊，下周一，权威医生将为兜宝实施脑瘤切除手术。曾经几乎被判死刑的兜宝，迎来转机。

　　兜宝，就像他的名字来自漫画人物麦兜小猪宝宝一样，虽然只是微不足道的草根平民，却总是对生活不绝望，最后生活也不会让他绝望。

　　本报记者一直跟踪和记录了这个过程。现在，我们对此进行梳理，是想让更多的人知道，爱心，有时候真的可能创造奇迹。

　　7月21日，微博“兜宝的生命日记”开通

　　7月初，兜宝被确诊患病。兜宝妈没想到，孩子最近拍打脑袋的“可爱”动作竟隐藏着如此可怕的病因。

　　7月21日，兜宝妈把兜宝送到上海新华医院。傍晚18时05分，兜宝妈注册开通了新浪微博——“兜宝的生命日记”。第一条内容：“刚从上海回杭州，带回一线希望，至少上海的医生没有放弃。”

　　7月22日凌晨4：24，“兜宝住进了ICU重症监护室。我不能在他身边照顾，他会哭吗？”

　　这条微博，带着无助的颤抖。很快，50多位网友表示关注，到早晨7点多，又增加了40多人。

　　7月22日，兜宝妈发了21条微博，诉说她对兜宝的思念。

　　兜宝妈说，“写微博就是给孩子记录一些事，我需要有个地方说话。”

　　“兜宝的生命日记”发出的声音，就像兜宝的生命一样，看起来如此微弱，却满是不肯放弃、不忍放手的坚持。

　　墨墨妈的出现，让更多孩子的母亲关注起了兜宝。

　　7月8日，墨墨刚成为天使。这是网上对孩子离世的委婉说法。墨墨3岁多，家在广东。墨墨妈从2011年5月22日开始写微博，因为医生告诉她，孩子得了脊母细胞瘤。墨墨从确诊到离世，生命延续了三个多月。

　　7月22日下午，墨墨妈一上微博就发现了好几个跟墨墨类似的病孩的消息，其中就有兜宝。下午16:30，墨墨妈恳请关注过墨墨的人们，也能关心远在杭州的兜宝。因为网络，这无形的距离就变成了零。

　　这一天，在兜宝救助行动中起到至关重要的博友“liuying2906”因此关注到了兜宝。