浙江省食品药品监督管理局决设定处理药品质量投诉的时限，并规范药品生产企业日常监督检查，防止假药劣药事故的发生。

　　浙江省食品药品监督管理局日前印发的《浙江省药品生产日常监督检查工作指南》规定，具有以下情形之一的应列为日常检查的重点：无菌药品、注射剂、生物制品、疫苗、血液制品的生产企业；涉及生产、使用特殊药品的药品生产企业；上年度监督等级评定为B级或C级的药品生产企业；食品药品监督管理部门认为需要重点监管的企业。

　　各级食品药品监督管理局应自接到举报或投诉之日起15个工作日内，对举报和投诉内容进行核查。整个举报或投诉核查过程不应超过40个工作日。

　　其中，对涉及含量、有关物质、无菌、热源或细菌内毒素等重要指标不合格的注射剂药品生产企业，应立即组织人员对生产现场进行系统监督检查。(完)