16个月大的杭州男孩兜宝患恶性脑癌 摄影 许康平

　　今天早上7点，对于身患恶性脑癌的16个月大的杭州男孩兜宝来说，是个不寻常的时刻。一辆承载了上万人爱心的救护车，将载上他驶向生的希望——由中国著名小儿神经外科专家、北京天坛医院甲戈主任医师将为兜宝主刀手术。

　　从兜宝找到专家手术，落实北京医院的床位，联系120救护车，把孩子的病例翻译成英文发到美国、日本、新加坡等地的医院求救……所有的这些努力，从7月21日18:05，兜宝妈妈发出第一条微博起，这短短十多天里，微博上万个素不相识的人在默默进行着这场爱心接力。

　　昨天11:57，一位叫“@liuying2906”的博友在“本报微博”上求助：请帮个忙好吗？一个16个月正在坚持生命的孩子，急需一辆可以护送他从杭州到北京的120救护车……这是他惟一的希望了。请你们媒体帮忙好吗？求求你们了！

　　这是兜宝出事后，第一条发给媒体的求助信。

　　“@liuying2906”发给快报的私信说：“我不是兜宝的妈妈，我是吉林人，帮不上，希望杭州的媒体能够帮忙。”

　　“@liuying2906”仅仅是成千上万位网友中的一位，他们来自祖国四面八方。

　　本报微博转发兜宝的求助后，更多的网友加入到援助兜宝的行列中。有人跟帖说，坐火车去北京？可是没有急救措施。也有人建议，坐飞机更快？可飞机上气压变化大，对宝宝病情不好。大家纷纷在帮孩子想办法……

　　为什么人们为这个小男孩牵肠挂肚？

　　昨天下午，我在浙江大学附属儿童医院见到了兜宝。

　　孩子瘦瘦弱弱，皮肤白皙，手指纤细。因为脑瘤压迫视神经，孩子已经看不见了。可是，那双如樱桃般流光溢彩的大眼睛会循着声音望着你，清澈如水，穿透人心。

　　这个孩子的命运让人潸然泪下。

　　孩子的小手紧紧地抠住我的手心

　　下午5点，来到浙江大学附属儿童医院急诊室。

　　屋内外人很多，哭声、说话声很嘈杂。

　　兜宝妈妈很显眼，她站在门口，背靠着墙，仰天，眼神里透着一种悲凉的情绪。

　　急诊室内，爸爸握着兜宝的小手。孩子小脑袋上套着一个网罩，是半个月前在上海做了脑积液引流后套上的。

　　孩子的小手摸上去冰冰凉的。

　　去年春天，兜宝刚诞生在这个杭州的小家庭。兜宝妈妈今年30岁，是个杭州姑娘，像大多数独生女一样，她原本是个有些娇气的女孩。“可是生了孩子后，她变了太多太多。从女孩子变成大人了。”兜宝爸爸说，老婆不再买首饰，买衣服，上淘宝看的都是孩子的用品。出去逛逛街，拎回来的全部是宝宝的东西。

　　“一个多月前，我发现孩子老是瞌睡，怎么也睡不醒。吃东西会吐，走路也不稳了，带他到省儿保看，诊断为髓母细胞瘤。”兜宝妈妈说。

　　“这是一种极度恶性的肿瘤。每个月，我都会碰到一两例这样的患儿。有一种说法，教科书上髓母细胞瘤的章节，是神经外科中最黑暗的章节。髓母细胞瘤发病机理还没有明确。”省儿保神经外科林医生解释说，这是一种常见的儿童恶性肿瘤。有研究称，是孩子出生后本该退化的胚胎组织没有退化，受到特定环境刺激后小脑残留的胚胎组织再次发育了。

　　林医生已经为兜宝看病多次。兜宝妈妈说，这是一位很有爱心的医生。他深知这个病的难处，也为兜宝安排了手术。

　　“省儿保为孩子安排了2次手术。第一次，当时我们听说这个手术的成功率很低，太害怕了，还没想好，错过了。”兜宝妈妈说。

　　“第二次，兜宝手术服都换上了，结果核磁共振做出来，脑瘤已经粘连到脑干了，风险更大。有朋友说，上海有医生能把脑干上的癌细胞切除干净，我们就去了上海碰碰运气。结果还是不行。”兜宝妈妈低着头，声音很弱。

　　她停了一会，继续说：“我们在上海为孩子做了脑积液引流，孩子状况不好，今天突然人不舒服，一点东西也吃不进，我们赶紧带他来医院来看看。”

　　林医生为孩子配了药，要输液。我悄悄问林医生：“孩子手术后，效果好吗？”林医生说：“这个病很凶险。手术后，还需要化疗、放疗，不知道孩子能不能挺过去。”

　　当我帮着兜宝爸爸把这个柔软的小身体放在床上，护士把针头扎进兜宝额头上的血管时，孩子的小手紧紧地抠住我的手心。我的心被敲击了一下，孩子知道痛，他在努力呀。

　　真是太感谢这些网友了

　　无以为报

　　兜宝妈妈说：“兜宝的确是个很坚强，很努力的孩子。”

　　在省儿保输液室4楼的小床边，兜宝妈妈眼睛里噙着泪花，说起兜宝——

　　兜宝是春天的孩子，出生在2010年4月8日，是白羊座宝宝。

　　这是我第二个孩子。第一个宝宝因为意外，掉了。所以兜宝是我的希望。怀上兜宝刚满6个月的时候，我已经帮孩子买齐了他到2岁所有的衣服。

　　我和老公喜欢动画片小猪麦兜，就给孩子取名兜宝。

　　兜宝也的确像麦兜一样，是个可爱的孩子。

　　他特别聪明，是个小调皮。他会把自己的尿不湿一片片地摆在地上，又一片片叠起来，让人哭笑不得。还会趴在马桶里玩水，把衣服都弄脏了。

　　他喜欢开关抽屉，外婆故意把抽屉里塞个盒子卡住，兜宝把盒子抽出，一扔，撇撇嘴巴，很神气地开着扭扭车，一溜烟就跑开了。扭扭车一般18个月大的孩子才会开，兜宝11个月时已经玩得很好了。

　　兜宝妈妈陷入沉思，片刻后，转头问我：“你看兜宝，现在瘦了。他没生病的时候，真的是一个特别帅的孩子。没想到会得这么重的病……”

　　“我刚和林医生聊天，你听到了吗？这个病……”我小心翼翼地问。

　　兜宝妈妈说：“我也曾想过放弃。”她说起兜宝在上海看病时候的事情——

　　上海这家大医院也是神经外科的著名医院。很多和兜宝得同样病的宝宝都在那里看。

　　兜宝第一天就住进了重症监护室。我每天贴在监护室门上听孩子的哭声。兜宝的哭声我能听得出，大大的，带点小脾气的哭声。他哭，我心疼。他不哭，我又担心。那真是难熬的一段时间。

　　我心里其实也动了放弃兜宝的念头，我担心孩子吃苦，不愿意他手术，遭这个罪。

　　我喂兜宝喝水，他很虚弱，根本张不开嘴巴。我哄着孩子说：“乖兜宝，喝水水，病就好了。”孩子很艰难地张开嘴巴。我知道，宝宝在努力，我有什么理由不坚持下去？

　　所以，从上海回来后，我就发了微博求助。我说我想带孩子去北京看病。出乎意料的是，很多网友自发地转我的微博，帮我寻找医生，帮我复印孩子的病历去找专家。

　　她给我一个电话号码，说“这是网友‘快乐的小苏亚’，兜宝去北京看病，就是她帮忙的。真是太感谢这些网友了，无以为报。”

　　兜宝妈妈的眼泪又在打转了。

　　北京专家当场同意为兜宝手术

　　今天快报微博直播救援行动

　　联系上网友“快乐的小苏亚”，电话那头是一个很温柔的声音。她说，苏亚是她孩子的名字，她是一个15个月大孩子的妈妈。她户口在杭州，以前在杭州滨江上班，2年前来北京工作。无意间从一位妈妈的微博里看到了兜宝的故事，她的生活被这个孩子打乱了。

　　“我脑子里都是兜宝的病情，心情很压抑，我不由自主地刷屏看孩子的病情进展。我也曾取消了兜宝妈妈的微博，但没多久我忍不住又关注，心里还是放不下。那么多网友，自发为孩子努力。我在北京能联系到好专家，一位叫‘顺妈’的网友就把兜宝的病历、片子发给我，我想，我应该为孩子做点事。”网友“快乐的小苏亚”说，“我转辗联系到北京武警总医院的李医生，他帮我找到北京天坛医院的甲戈专家。早上5点多，我从网上打印了甲医生的照片，就在医院走廊里等他，终于被我碰到了。我和甲医生说了原委，他当场同意为兜宝手术。之后，我又联系了北京武警总医院的李医生，他从医院派了120急救车，下午5点左右，从北京来杭州接兜宝了。”

　　这辆车从北京来杭州，往返要3万元费用，相关单位减免了1万元，网友“快乐的小苏亚”已垫付了1万元。

　　我把好消息转告兜宝妈妈。她感动地说，太谢谢各位网友和好心人了。她说，兜宝也会感谢大家的。兜宝还没生病的时候，太漂亮了，是个小帅哥，现在孩子病了，眼睛还是很漂亮的。昨天她请快报摄影记者拍了一张兜宝眼睛特别大的照片，登在都市快报上，给爱兜宝的朋友们看。

　　昨晚9点多，我联系上李医生。他说：“已经开车到山东境内了，预计周二上午7点到杭州。一路上，两位司机师傅都轮流开，不休息。争取快点到医院。”

　　李医生担心不认识杭州的路，嘱咐我帮他带路。今天上午7点，我会在本报微博上直播救援行动。

　　据都市快报 记者 张姝