浙江在线12月24日讯 身材高挑苗条、手臂双腿颀长，这是多少妙龄少女梦寐以求的“美丽资本”，可是，在医生眼里，这种“美丽”可能是一种严重的疾病。日前，东阳市人民医院就为一名患了这种病的病人动了手术。

　　17岁女孩身高1.9米却当不成运动员

　　17岁女孩小张是东阳画水镇人，从小长得比同龄人高，身材特别修长，而且双手双腿细长，手指脚趾也特别长，玩伴称她是“蜘蛛人”。等到17岁时，小张的身高已达到1.9米，在同学中鹤立鸡群。有人曾动员她去当球类运动员，但是因为细胳膊细腿，加上身体不好，经常连班上的体育课也上不了，所以小张根本当不成运动员。

　　随着年龄增加，小张发现自己体质越来越差，根本不如班上的一般同学，感冒发烧是家常便饭，还经常出现胸闷气促等症状，到后来，甚至连人都逐渐歪斜了。

　　小张和家人都不觉得有什么大问题，高个子是好事，感冒发烧可能是抵抗力差，人歪斜可能是上学时坐姿不好造成的，所以，大家也就不怎么在意。直到前段时间，小张反复胸闷气促，持续一个多月没有好转，住进了东阳市人民医院检查，医生查出的问题才让小张一家大吃一惊。

　　医生给小张检查了心电图、心脏彩超、CT后，发现了她许多问题：左心房明显增大、大动脉有病变、胸廓畸形、脊柱呈侧弯状……经过综合分析，医生确定小张患的是一种罕见的病症———马凡氏综合征。

　　蜘蛛人身上的“定时炸弹”被排除

　　小张很快被转到心脏外科治疗，陈立军主任给她做了全面分析，认为小张目前病情中，危害最大的是心脏和大血管的病变，随时可能威胁生命。

　　陈立军对这种奇怪的毛病很了解。他说，这是一种先天性的遗传病，又叫蜘蛛指(趾)综合征，病变主要出现在人体的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织，这种人一般身材特别高，但总是伴有心血管系统异常，情况严重的可能会几分钟之内因大出血休克而导致病人猝死。他说，我国运动员韩朋山、朱刚、锋武强以及前不久被媒体和球迷冠以“小姚明”绰号的张佳迪，还有美国女排的海曼等，都是因为马凡氏综合征引发的心血管疾病而突然死亡的。

　　鉴于小张的病情，陈立军为其设计了周密的手术方案：先解决她的主动脉病变———这是这种疾病安放在小张身上的“定时炸弹”。通过对小张施行手术，主动脉的“定时炸弹”被顺利解除。

　　术后，小张生命体征稳定，胸闷气促等症状也消失了。