404 Not Found

404 Not Found


ZJOL/1.22.95
您当前的位置 :浙江在线 > 浙江新闻 > 浙江纵横 > 金华 正文
身材高挑四肢颀长竟然是一种病 妙龄女变身“蜘蛛人”
2014年12月24日 15:35:25 来源: 金华新闻网 李斐铭 严丽萍

   浙江在线12月24日讯 身材高挑苗条、手臂双腿颀长,这是多少妙龄少女梦寐以求的“美丽资本”,可是,在医生眼里,这种“美丽”可能是一种严重的疾病。日前,东阳市人民医院就为一名患了这种病的病人动了手术。

  17岁女孩身高1.9米却当不成运动员

  17岁女孩小张是东阳画水镇人,从小长得比同龄人高,身材特别修长,而且双手双腿细长,手指脚趾也特别长,玩伴称她是“蜘蛛人”。等到17岁时,小张的身高已达到1.9米,在同学中鹤立鸡群。有人曾动员她去当球类运动员,但是因为细胳膊细腿,加上身体不好,经常连班上的体育课也上不了,所以小张根本当不成运动员。

  随着年龄增加,小张发现自己体质越来越差,根本不如班上的一般同学,感冒发烧是家常便饭,还经常出现胸闷气促等症状,到后来,甚至连人都逐渐歪斜了。

  小张和家人都不觉得有什么大问题,高个子是好事,感冒发烧可能是抵抗力差,人歪斜可能是上学时坐姿不好造成的,所以,大家也就不怎么在意。直到前段时间,小张反复胸闷气促,持续一个多月没有好转,住进了东阳市人民医院检查,医生查出的问题才让小张一家大吃一惊。

  医生给小张检查了心电图、心脏彩超、CT后,发现了她许多问题:左心房明显增大、大动脉有病变、胸廓畸形、脊柱呈侧弯状……经过综合分析,医生确定小张患的是一种罕见的病症———马凡氏综合征。

  蜘蛛人身上的“定时炸弹”被排除

  小张很快被转到心脏外科治疗,陈立军主任给她做了全面分析,认为小张目前病情中,危害最大的是心脏和大血管的病变,随时可能威胁生命。

  陈立军对这种奇怪的毛病很了解。他说,这是一种先天性的遗传病,又叫蜘蛛指(趾)综合征,病变主要出现在人体的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织,这种人一般身材特别高,但总是伴有心血管系统异常,情况严重的可能会几分钟之内因大出血休克而导致病人猝死。他说,我国运动员韩朋山、朱刚、锋武强以及前不久被媒体和球迷冠以“小姚明”绰号的张佳迪,还有美国女排的海曼等,都是因为马凡氏综合征引发的心血管疾病而突然死亡的。

  鉴于小张的病情,陈立军为其设计了周密的手术方案:先解决她的主动脉病变———这是这种疾病安放在小张身上的“定时炸弹”。通过对小张施行手术,主动脉的“定时炸弹”被顺利解除。

  术后,小张生命体征稳定,胸闷气促等症状也消失了。

标签: 怪病 责任编辑: 缪歌妮(实习)
分享到:
版权和免责申明

凡注有"浙江在线"或电头为"浙江在线"的稿件,均为浙江在线独家版权所有,未经许可不得转载或镜像;授权转载必须注明来源为"浙江在线",并保留"浙江在线"的电头。

404 Not Found

404 Not Found


ZJOL/1.22.95