在全省率先创新实施 舟山市新生儿疾病筛查31个病种全部免费

　　在全省率先创新实施

　　舟山市新生儿疾病筛查31个病种全部免费

　　五年以来，免费筛查新生儿遗传代谢性疾病22786例

　　4月12日上午，市妇女儿童医院的护士来到病房，为一名出生满三天的男孩采足底血。“出生当天就做了血氧饱和度测试，昨天做了先天性心脏病筛查，孩子健康，我们就放心了。”新生儿母亲张女士说，这些检查都是免费的，为他们减轻了不少负担。

　　近日，省卫生健康委、省财政厅联合印发《浙江省新生儿疾病筛查项目实施方案（2023年版）》，将原4种遗传代谢病筛查拓展到29种，并继续做好先天性心脏病和听力障碍2项免费筛查。

　　记者从市卫健委了解到，舟山市于2018年在全省率先落实29种新生儿遗传代谢疾病、听力障碍免费筛查，并于2020年增加先天性心脏病筛查，实现新生儿疾病筛查31个病种全部免费。截至2022年，全市共开展免费新生儿遗传代谢性疾病筛查22786例，筛查率99.8%以上，筛查出可疑疾病907例，召回率100%。其中，确诊先天性甲状腺功能低下症42例，G-6-PD缺乏症35例，PKU（苯丙酮尿症）4例，戊二酸血症Ⅰ型2例，其他遗传代谢性疾病12例，均得到了有效干预。

　　据市卫健委基妇处副处长戎珊珊介绍，产前筛查、出生缺陷防控可防止致残致畸患儿出生，能为一个家庭节约经济负担近40万元/年。早期发现干预极其重要，大多数及早干预的患儿能达到正常生活水平。

　　据介绍，根据《浙江省新生儿疾病筛查项目实施方案（2023年版）》，舟山市享受31种新生儿疾病免费筛查的对象范围进一步扩大，由原先父母双方或一方为舟山户籍的新生儿，扩大到父母双方或一方为省内户籍的新生儿。筛查项目包括先天性甲状腺功能低下症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和氨基酸代谢障碍、脂肪酸β氧化代谢障碍、有机酸代谢障碍等29种遗传代谢病以及先天性心脏病、听力障碍免费筛查。每人可享受1次遗传代谢病、先天性心脏病和听力障碍免费筛查。