浙江日报杭州10月6日讯(记者 肖国强)查查基因，就能知道自己将来易患什么病。今天，浙一医院和杭州华大基因研究中心联合推出了国内首家基因组医学科的专家门诊，由留美博士、浙江大学遗传与基因组医学中心祁鸣教授主持。

　　据了解，这一专家门诊的检测费用一般在几百元左右，只需抽取3到5毫升静脉血(无须空腹)。目前已经能检测高血压、血栓、迟发性老年痴呆症、冠心病等10余种常见病，今后还将继续增加检测项目。凡具有家族病史、肿瘤史的病人，具有临床症状但未能确诊的病人，想了解将来会患何种病的人，都可以通过基因检测了解自己的患病风险，从而有针对性地进行预防保健，防患于未然。

　　为什么有人天生对艾滋病病毒具有免疫力？为什么有人一生下来就容易患上贫血症？为什么有人怎么样都不会患肺结核？今天前来参加首届遗传学和基因组学国际研讨会的中国科学院北京基因研究所所长杨焕明教授说，这些都和人的遗传基因有关。人体内共有2万多个基因，几乎所有的疾病都与基因相关。

　　“要认识疾病，就一定要认识致病基因。”杨焕明教授说，目前科学家已经找到了1000多种和疾病相关联的致病基因或易感基因，这一数量以每天大约增加10种的速度增长。

　　检测到体内含有某种致病基因，并不意味着就一定会患上相关疾病。专家表示，致病基因是疾病发生的内因，疾病的发生还需要生活环境、生活方式等外因的刺激和诱导。因此，人们在被检测出含有致病基因之后，可以在医生的建议下，通过调整自己的生活方式等措施加以预防，从而避免疾病的发生。

　　除了预测疾病发生的可能性之外，基因检测还可以用来确诊许多疑难杂症，并据此进行药物筛选，为患者提供有针对性的治疗方案。例如，一个时常昏厥的人，在检查心脏、做心电图和CT之后，仍然很难确诊到底是什么病，而利用基因检测就能发现这其实是一种不为人熟知的心率异常病。专家表示，对于许多心血管类疾病而言，往往有多种治疗药物和治疗方案，通过基因检测可以了解不同个体对不同药物的代谢强弱与快慢，从而慎重选择治疗药物，避免药物不良反应所造成的损害。

　　据悉，参加研讨会的中外专家将于10月8日上午在浙江大学医学院附属第一医院遗传与基因组医学科为患者进行义诊。