浙江在线11月29日讯 开大方、滥用药物、滥检查……百姓看病时，最担心“挨宰”花冤枉钱。从12月1日起，《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》将全面施行，以控制药品的滥用和乱用行为。

　　医疗机构使用的药品、医疗器械，占全省药品和医疗器械使用量的80%以上，因此，医疗机构药品和医疗器械的安全使用，与老百姓的健康息息相关。

　　《办法》要求，医院类医疗机构每月应按不少于5%的比例，对所开处方进行抽查，并进行合理性评估。对处方存在违规用药、滥用药物、不合理用药情况的，应当责令处方医师改正，并作为不良记录，记入医师考核档案。评估、处理情况应当形成记录，存档备查。医疗机构违反处方评估制度的，要承担相应的法律责任。

　　同时要求，医院类医疗机构，每月应对本单位药品和医疗器械使用情况进行统计，对使用量、使用金额异常的药品和医疗器械，要求组织专家进行合理性分析，及时采取有效措施。医疗机构应当凭本单位的用药处方，向就诊者提供药品，处方应书写规范，字迹清楚，并对儿童用药处方作了专门规定。

　　《办法》还对药品、医疗器械的采购与储存、药品不良反应及医疗器械不良事件的处置、报告制度及医疗系统反商业贿赂等作出了具体规范。