17岁的少年周建东来自我省乐清市镇安乡北吕岙村。如果不是因为左脸和鼻子上的那一大片黑色，他应当是一个挺帅的小伙子。然而，这个叫不出名字的先天性毛病，就像压在他心中的一块大石头，让他沉重地支撑到了今天。昨天，他的父母亲终于鼓起勇气，带着他来到杭州，走进了本报编辑部，请求本报帮忙记者为他们解决这个折磨了他们17年的心病。

　　周建东的母亲洪细容今年37岁。她说，孩子出生时，左边脸就全是黑色的。随着岁月的流逝，孩子的鼻子和额头下方也渐渐冒出片片黑斑点。他们生活在小山村，夫妻俩以种田为生，农闲时偶尔出去打点临工。他们没钱给儿子治病，而当地的小医院也说没办法，所以一直拖到现在。

　　“因为生了这个病，他从小就很内向，不爱说话，不敢抬头看人，生怕别人笑话他。有时候，我们叫他去小店买东西，他也是低着头走路。这个毛病也影响了他的学习成绩。初中毕业后，他没有考上高中，只好在一个村办厂打工。每天下班回家，他就把自己关在房间看电视，从来不跟人家出去玩。我们知道，儿子的内心太自卑了，我们也心痛啊。儿子的这个病，就像是一块大石头，压在我们心上。作父母的，我们总感觉欠了儿子很多……”妈妈说着，眼圈红了。

　　记者注意到，周建东的鼻子比常人要粗大肥厚，上面布满了黑色的点点，一直延伸到鼻子根部双眼正中部位。这片黑色占据了他整个左边面孔。在记者与他父母的交谈过程中，周建东始终低着头，一言不发，偶尔抬头看一眼记者，眼里流露出的是一份渴望。