专家组的职责为：对ADR监测报告进行初步评价和筛选，及时发现和上报重大药品不良反应事件，提出紧急控制措施，为药品不良反应监测工作提供技术支持；对突发、群发等ADR监测疑难病例的诱发因素、因果关系和预防与处理等问题进行调查、分析、咨询、指导和评价；有针对性地组织开展ADR重点品种监测、效果评价及相关课题研究；定期和不定期召开专题会议。