前天在浙大儿院，兜宝进行最后一次小化疗，针刺进静脉的瞬间，兜宝强忍着眼泪。许康平摄
2013年1月7日中午11点02分，对于很多人来说，这只是生命中极其普通的一瞬。而对于一个杭州男孩来说，这一刻，他完成了治疗恶性脑癌的最后一次小化疗。由此，中国儿童神经外科史上有了新的纪录，完成全套髓母细胞瘤治疗方案最小年龄的患儿，为33个月。
脑瘤患儿放弃治疗，是普遍现状。髓母细胞瘤是一种常见的儿童恶性肿瘤。这个孩子活下去的每一天，都给今后面临同样抉择的家庭，带来了参考和希望。这个“希望”来之不易，在背后支撑的——
是孩子用令人惊叹的顽强生命力，扛过了七次手术，三十二次放疗，八次大化疗，十六次小化疗；
是孩子一家穷尽为人父母最大的努力，带子求医的彷徨、痛苦与坚持；
是北京、广州、杭州三地医生的精湛医术和仁心；
是全国网友对这位素不相识的孩子的无私爱心。
这个孩子，就是兜宝。
兜宝是全国15570位“网兜”共同的孩子
以下是兜妈关于兜宝成长和救治的心路历程——
前天中午12点，是兜宝正式满33个月的日子。在这之前，他用了17个月来和病魔作斗争。在省儿童医院门口，兜妈抱着兜宝站在熙熙攘攘的人群中。这时距兜宝完成最后一次小化疗，已经过去了一个小时。
兜妈曾在很多个不眠的夜里，无数次想象过这一刻是怎样的情景。这一刻，可能是艳阳天，可能雷雨交加，她设想自己会不会绷不住嚎啕大哭，还是兴奋得热泪盈眶。
可是，生活并没有太多的戏剧性。天没有塌下来，生活在继续。这17个月来带子就医的艰辛，将这个1982年出生的姑娘，磨练得淡定而坚强。
她只是深吸了一口气，淡淡地说：“医学上目前能达到的，到此为极致了。接下去，就靠兜宝自己了，要活下去。”
唯一特别的，只是兜妈在迈出医院大门的时候，从包里掏出手机看了看微博。
自从2010年6月她以“@兜宝的生命日记”发出第一条微博起，至今已经发了3188条，兜宝的生活点滴已经与网络交织，细化在每一条微博的内容里。
兜妈微博的粉丝有15570位，他们有一个共同的名字，叫“网兜”。
“兜宝是网兜们共同的孩子，没有全国网友们救兜宝，兜宝活不到今天。”兜妈的这句话，在这17个月里，在不同的场合不同的时间，说了很多遍。
或许你对兜宝还有印象，兜宝的故事就是从一条在“都市快报官方微博”上的求助信息开始的——
2011年8月9日，博友“@liuying2906”在都市快报官方微博上说，有一个杭州男孩兜宝患恶性脑癌，生命垂危。兜妈在微博上诉说孩子生命里最后的日子，感动了成千上万的网友。北京的几位网友包了辆救护车来杭州，接兜宝去北京找中国最好的儿童神经外科医生，联手为兜宝做脑瘤切除手术。
当时快报记者也陪着兜宝全家一道去了北京求医，也在微博上直播了兜宝的求医过程，见证了网友们的努力。
在北京治病的3个月时间里，网友“@顺妈forever”将兜宝的病历翻译成英文放在网上，上万名网友的努力下，兜宝的病历远渡重洋到达新加坡、日本、马来西亚、美国等地医院。
@喜狼狼与小羊羊妈妈说：原本我只生活在自己的小圈子里，是兜宝让我认识了很多同样爱生活有爱心的网友。这个世界上有很多我们无能为力的事情，关注兜宝使我怀有一颗易感的心，会感动，会感恩，学会以乐观积极的情绪去面对生活。
兜妈说，“一步步走来，感谢网友们的陪伴才支撑我们走到今天。今后的兜宝，离不开这样的陪伴。”
给生命以时间，兜宝是已被病魔判过死刑的孩子。兜妈说，她希望孩子别辜负自己来之不易的起死回生。期望兜宝和普通孩子一样，好好读书识字，收获友谊，投入工作，享受爱情，孝敬父母。去勇敢尝试生命的各自体验。生命之所以绮丽，就在于它的不可预知、无法掌控。长路漫漫，接下去一定会苦也一定有甜。
兜宝，接下去的路就靠你自己了。医学上目前能达到的，到此已是极致了。全国网兜们能扶的，也只是你人生的一部分而已啊。活着，对很多人来说，是轻而易举的事。而对于兜宝来说，从今天起，他活着的时间，都是分秒必争来的。
原本看得很重的东西，都看轻了
孩子得了绝症，做父母的总是这样担惊受怕地过着每一天，在我们心里有常人体会不到的痛苦，唯一能安慰自己的就是孩子此刻还在我身边。
兜宝还没有发病之前，我已经打算给孩子报早教班，还期望他以后会弹钢琴长大后出国留学，这样的时刻是我以前看重的幸福。现在，我看重的幸福，只是我和老公一人一只手，牵着兜宝的手走路，就这么简单。
现在的兜宝，身高86厘米，体重22斤。在17个月的时间里，孩子长高了8厘米，体重反倒轻了2斤，这在发育上的迟缓，是治疗的影响。
除了兜宝的身高，其实我的内心更是万般煎熬，不知道孩子还会不会走路，不知道智力影响会有多大，不知道那根管子是不是要跟随孩子一辈子，不知道肿瘤什么时候会复发。
在这17个月里，我常常3点醒来睡不着胡思乱想，情绪低落，有时真的觉得很苦很苦，看不到明天的太阳。我有时候对着熟睡的兜宝说，儿子不要怨恨妈妈为你埋下的这枚苦果，我只是很自私的想你活着，却要你承受身体的种种残缺。
我妈妈说，兜宝将是我一辈子的牵挂，这根神经永远是紧绷的，没有放松的一天。我想如果真有一辈子，那也是值得的。
兜宝自己也在努力。
今年7月27日，原本只会说1的兜宝，突然1到10都会跟念了。现在孩子会叫爸爸妈妈，外公外婆。他很爱说谢谢。
10月6日，兜宝终于会沿着床走到门边，扶着墙、移门、防盗门、餐桌、椅子、饮水机、冰箱……他自己扶着一切能支撑的，沿着餐厅走了一圈。兜宝的努力，让我真的觉得，孩子有一天能独立行走。
兜宝目前的智力是正常的，甚至很聪明。
医生来查房，兜宝看见医生就用手指点点自己嘴角的口疮，又张开嘴巴伸出舌头让医生看泡泡。这还没完，摸摸额头意思是有发烧。
兜宝会拿笔画画，圆画得很好，但是不会画横线和竖线。
兜宝最近学会了使用微信，每天早上如果手机不幸落在他手里，免不了要骚扰一下亲戚朋友们，舅妈和干妈是钦点必扰对象。
兜宝同样也让我明白我父母的不容易。
现在我给兜宝做点什么事情，他都会说句：谢谢妈妈！
最近天气很冷，早上起床，我先给兜宝穿衣服，自己还没穿好，他看着我会说：“妈妈穿好，冷的。”
我不敢跟兜宝一起吃饭了，他看我不吃菜光吃饭，就要督促我吃菜，我要是只吃一碗饭，他就要我去盛第二碗，我如果不乖乖照做，他就要发飙的，会说“妈妈吃”。
前不久我生病了，扁桃体发炎加发烧。当天下午撑不住躺了一会儿，兜宝就站在床边陪着拍拍我，还往我嘴里塞东西，我眼睛睁开一看是治喉咙肿痛的儿童喷雾剂，平时兜宝喉咙发炎的时候我就给他喷这个，他听进去了。
我很有感触，我们80后这一代的父母，现在刚退休或到了将退休的年龄，他们没来得及享福就帮我们带孩子，遇上我们这样的就更没清福可享了，所以想想真的愧疚。趁他们还走得动、吃得动要留出点时间陪父母出去逛逛。不然等将来他们老了走不动也吃不动了，我们就是花再多的钱做这些也没有意义了。
我给自己定了目标：每个月留出一个双休日陪爸妈出去玩，可以是近一点的地方。等兜宝身体好了，有条件每年就带他们出一趟远门。算算他们真还走得动、吃得动也就十来年了，很短暂。
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