随着人类基因组研究的发展，基因检测正离人们越来越近。记者从正在此间举行的2006国际基因组学大会上获悉，我国第一个“基因门诊”——浙江大学医学院附属第一医院遗传与基因组医学门诊“开业”一年，已成功为300多例病人进行基因检测。基因检测成为防治疾病的一种崭新手段。

　　人类基因组有2万多个基因，其中1200多种基因和疾病有关。近年来，在美、英等国，科学家尝试将基因检测方法应用于医学领域，一些高校设立了基因组医学中心或者分子医学实验室。

　　在杭州“华大基因”的合作和支持下，从去年10月起，浙江大学遗传与基因组医学中心主任祁鸣教授每周四在医院出诊，对有关患者进行基因检测和基因诊断。“我们通过了解患者的病史、家族史，抽取病人血样进行DNA序列分析，寻找有关致病基因。”祁鸣说，目前门诊主要对乳腺癌、大肠癌、心率异常、神经肌肉缺陷等疾病进行基因诊断，“这是一种辅助检查，有利于早预防、早诊断、早治疗。”

　　新闻背景

　　哪些人适合进行基因检测？

　　“基因门诊”可以为5类人提供临床诊断服务：一是具有家族病、肿瘤病史的病人；二是具有某些临床症状但尚未能确诊的病人；三是因亲子或法律纠纷需要进行身份鉴定的人；四是目前身体表面健康但有意了解其疾病或癌症的遗传风险因子者；五是目前身体健康但有意寻求健康咨询者。可以进行基因检测的疾病涉及行为疾病、癌症、结缔组织疾病、内分泌疾病、泌尿生殖系统疾病、免疫系统疾病、生长发育疾病，以及和血液、牙齿、眼睛、胃肠、心脏、肝脏等有关的疾病，具体如大肠癌、乳腺癌、心律异常、自闭症、家族性骨髓瘤、血友病、肺癌、前列腺癌、白内障、青少年血色病等等。