浙江在线07月31日讯 一个家族中有13个人患了同一种疾病——甲状腺髓样癌，这样的例子就发生在我省的温岭市。经过8年的追踪后，医生认为这种病的发生可能与他们体内存在的一种基因有关，这种基因叫RET基因。

　　据省卫生厅介绍， 13个家族成员患病的例数是目前国际报道中例数最多的。

　　一个家族13个人同病相怜

　　8年前，温岭一家族中有3个人被发现患上了同一种病。最开始发现的是爷爷，他脖子上长了一个肿块，到医院检查时，医生告诉他得了甲状腺髓样癌。没过多久，爷爷的妹妹以及妹妹的儿子又被发现患上了该病。

　　这一现象引起了治疗单位温岭市第二人民医院的关注，医院在向省卫生厅汇报后立即成立了课题组对患者家属进行专门研究，课题由温岭市第二人民医院的副主任医师应荣彪负责。

　　在接下来的几年中，这个家族先后又有9人被发现患上此病，患病数最终达到13人。这13位家族成员，年龄从12岁到68岁，横跨三代，其中男性6名，女性7名。最近一次发现患病的是两兄弟，都属孙子辈。

　　每人细胞里都有原癌基因

　　现在，这13个人都已经做了手术，手术均由温岭二院的医生完成。术中切下的肿瘤，经病理切片，发现这13人的组织细胞里都有RET基因的高表达。而普通人当中是没有这种基因或表达非常弱的。

　　另外发现这13名患者中，5人发生了颈部淋巴结的转移，8人是侧甲状腺癌，但淋巴结未转移。目前该家族中13个人的术后情况均为良好。

　　什么是RET基因？应医生解释说，RET基因是存在于细胞膜表面上的一种基因。“每个人的细胞里都有原癌基因，只有原癌基因发生突变，使得本该凋亡的细胞无限生长，才会变成肿瘤。因此，每个人都有生肿瘤的可能，而且肿瘤是不会传染的。”应医生建议，保持良好的生活状态、健康的饮食习惯、保护和改善我们的生存环境，可以减少得肿瘤的机会。

　　该课题表明，如果存在RET基因的高表达，将可以通过手术或药物干预，把甲状腺肿瘤消灭在萌芽状态，防止其恶化为恶性肿瘤，也可以对发现存在该基因高表达的人群进行严密的监控，对人群的普查也将更有针对性，从而减少癌症的发病率。