浙江在线01月25日讯 她叫娜娜，金东区曹宅镇千人安村人。这个位于金华北山脚下的小村庄，山清水秀。本来，她应该生活得很幸福，如果不是因为那场该死的病。
娜娜说，她已经不太记得，噩梦是从什么时候开始的。
大约是三年前，她刚满14岁。有一天突然吃不下饭，还出现了呕吐。到金华市中心医院一检查，医生说，是再生障碍性贫血，金华治不了，得去杭州。
对于这个陌生的病，年幼的娜娜不懂，也从未听说过。医生说，如果弄不好，会没命的。
一家人都怕极了。
在杭州，从浙医一院转到省中医院，病情稍微稳定后，娜娜回到老家休养。之后，便是无休止地吃药。每天要吃10多种，每月药费就要上万元。为了给她看病，家里把能卖掉的都卖了，可仍然无法填满巨额药费的无底洞。
爸爸已经年近50，每天都在外面打零工，拆房子、搬重物……什么活都干，为的就是多赚一点钱；妈妈每天五六点就起床，给她煎药，用消毒液拖地、擦桌子……为的就是让女儿能不受感染，早日康复。
幸好，娜娜的身体也在慢慢好起来。可是，她不知道，还有更可怕的事在前面等着。
因为要不断地服用排异药物，娜娜的全身开始疯狂地长毛。不仅是胳膊和腿，脸上也长出了又黑又硬的胡子，“满脸络腮胡的我，他们都说……像个男人。”
她再也不敢照镜子，大夏天也穿着长袖长裤，哪怕睡觉也戴着口罩，“只有这样，我的梦中才不会出现那些嘲笑的面孔——虽然我知道，大多数人都不是恶意的。”
她不再跟别人说话，整天整天地哭。
曾经，娜娜也想过不要再吃那种排异的药。可医生说，想要身体恢复，就必须得吃。等病好了，药物治疗结束后，这些毛发会自动脱落的。
“我只能忍着，为了父母，哪怕迎来的是全世界的冷笑。”
现在，家里最缺的就是钱了。
前几年，父母买了新型农村合作医疗保险，生病住院可以报销大部分费用。
为了减轻负担，去年家里也给娜娜交了新型农村合作医疗保险。可因为她的病只能到杭州治，而异地治疗，并不在报销范围之内。不过还好，每天服用的12种药物，有两三样可以在金华买到，这样总算能省点钱。
“我的梦想？现在我只想活着，跟正常人一样活着。”娜娜说，“真希望那一天早点到来，这样，我就能摘下口罩，穿上漂亮的裙子，跟普通人一样，背着书包，高高兴兴地上学去。”
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