在金华婺城区沙畈乡店边村，有名25岁女孩叫储珊珊，2009年，她被确诊患上了一种令家人揪心的“怪病”———全身肌无力障碍。由于生活不能自理，多年来只能靠年迈的外婆照料。这样一名浑身无法动弹的女孩，却孝心满满，希望自己早点站起来，去照顾身患重病的父亲。
前不久，记者在金华广福医院神经内科病房，见到了这名正在接受治疗的女孩。
出生在一个不幸的家庭
走进病房，储珊珊正躺在病床上，一双水汪汪的大眼睛，乍一看和正常人没什么两样。记者采访中发现，女孩尽管思维清晰，可说话十分吃力。“现在孩子说话困难，连喝水都会呛着，吞咽也有问题。”74岁的外婆说。
3岁那年，储珊珊的母亲便因病离开人世。5岁时，父亲带着她来到金华，父亲靠干装卸工维持生计。
“之前总是感觉自己腿脚的力量不正常，上初三后，写字也不顺手了。”从初中开始，储珊珊的病情慢慢地显露出来，但她并没有把这一切当回事。直到17岁那年，放学回家后她突然摔了一跤，四肢麻木的病情才严重了起来，走路时步态变得和常人不太一样。
“2009年开始特别严重，之前都没有那么严重。”储珊珊的姑姑说，那时候孩子的手脚都使不上劲了，她的父亲带着她跑遍了金华的各大医院，但都没有确诊，后来跑到杭州的大医院，诊断为“全身性肌无力障碍”。
为了赚钱给女儿治病，50多岁的父亲只能拼命地干活。可天有不测风云，2012年1月，正在干活的父亲因为一块铁镀板滑落，头部着地受了重伤，导致颈椎骨折，至今还没有出院。由于父亲瘫痪在床，储珊珊不得不回到店边村，由年迈的外婆照顾。由于家庭经济困难，病也一直没有得到很好地治疗。
在班里品学兼优人缘好
“在课堂上，别人坐着很舒服，她由于四肢无力，只能靠双臂支撑身体。”她的姑姑告诉记者，储珊珊高中就读于江南中学，虽然当时身体状况已经不佳，但学习刻苦，成绩优秀的她仍坚持读完了全部高中课程，参加了高考。
“那时候她说话还算流利，高考完就打电话给我，问大学到嘉兴读，那么远去不去？”她的姑姑说，储珊珊考上了二本的一所大学，但由于肢体僵硬、抽搐一天比一天严重，只能放弃读大学的梦想。
这两天，初中、高中的同学们得知储珊珊在金华接受治疗，纷纷赶过来看望。储珊珊激动得热泪盈眶，由于无法用语言表达感谢，只能一个一个留下手机号码，等同学们走了，再艰难地用双手发短信感谢。
父女俩虽在同城却不能相见
这些年，储珊珊的病情愈发严重，双手已经不能正常张开，走路需要拐杖，还会经常摔倒。自从父亲受伤后，父女俩就没有见过面。有一次，她的姑姑在父亲病床前录了一段视屏，拿回来给储珊珊看，思父心切的她竟哭成了泪人。
“这种病是由神经肌肉传递障碍所致，发病时间长而且难治愈。”金华广福医院神经内科主任王桥根告诉记者，医院了解到储珊珊的情况后，向这名女孩伸出了援助之手，立即为她进行免费检查，还特地邀请上海瑞金医院的专家为其会诊。
记者离开时，尽管储珊珊说话困难，但记者能断断续续听懂她所表达的心愿：“父亲很需要我，我却不能在身边照顾他，我要赶快好起来，不要告诉爸爸我的病情。”
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