浙江在线03月14日讯 ( 今日早报记者 黄淼君 ) 不少人迷信国外技术，如果家里经济条件好，又有点门路，碰到疑难杂症肯定选择到国外就医。湖南的谢先生就因为多年眼疾，辗转来到英国求医，没想到英国医生却把他又推荐回浙医二院眼科中心。

　　“绕了一圈又回到国内，国外的技术并不一定都比国内先进啊。”谢先生感慨。

　　十多岁起视力持续下降

　　谢先生今年40岁，10多岁起就因为眼睛的事情陷入无尽的烦恼中。

　　“视力越来越差，尤其是晚上看东西，越来越不清楚。”家人带着当时还是孩子的谢先生看过许多医生，但一直找不到原因，后来辗转到国内知名眼科医院，被诊断为遗传性视网膜疾病。

　　病因是找到了，却没有治疗的办法，视力下降的趋势无法遏制，目前谢先生一只眼睛已接近失明，另一只眼睛的视力也只有0.6。

　　谢先生通过网络查询，终于找到英国伦敦一家名为Moorfields眼科医院，这是欧洲最大且最有名的眼科医院，他想去这家医院试一试。今年春节前，谢先生终于赶到英国这家医院，见到了视网膜与遗传性眼病专家Michel Michaelides教授。

　　Michel教授给他做了详细的眼科检查，给出了“Bietti结晶样角膜视网膜营养不良”的初步诊断。让谢先生没有想到的是，Michel教授告诉他，该病在东亚人群中多发，并建议谢先生回到中国找浙大医学院附属第二医院眼科中心一名叫方肖云的眼科医生医治。

　　病因能找到

　　治疗手段仍是空白

　　英国的医生为什么要推荐浙江的医生？谢先生觉得很奇怪。Michel教授道出了原因。

　　原来去年6月，方肖云主任的团队在SCI杂志Plos one上发表了一篇名为《14个Bietti结晶样角膜视网膜营养不良中国家系的分子与临床研究》的文章，意味着浙二眼科的该项研究已经获得国际认可，Michel教授看过这篇文章，所以当遇到谢先生这样的病例后，建议他回国就诊。

　　本周一，谢先生赶到杭州，见到了方肖云主任。

　　“我们跟踪了华东地区14个这类眼疾的家系，每个家族里都有数人患有该病。通过三年多跟踪随访，我们发现了致病基因新的突变点位。人之所以会患病，就是因为某些基因点位的突变，我们找到的这个突变点，有利于疾病治疗的后续研究。”方主任的研究生尹厚发博士说。

　　目前，医院对谢先生进行了分子诊断，结果将于数周后出来。

　　“目前为止，这个疾病的治疗全球都还是一个空白，我们做的研究丰富了该病的病因研究，像谢先生这样的，拿到我们的报告后，就有了治疗的努力方向。”方主任建议，两个携带致病基因的人，最好不要结婚，否则生下的孩子很有可能也患有这种疾病。

　　如果你的视力持续缓慢下降，白天看东西视野越来越小，晚上看东西越来越不清楚，那么请及时到医院就诊，排除一下是否是遗传性视网膜疾病。如果确诊是，在选择配偶上就要谨慎了。