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2岁的依依得了一种罕见病 母亲决定割肝救女手术费却难住她
2015年11月13日 06:44:38 来源: 浙江在线-钱江晚报 记者 陈锴凯 通讯员 杨勇

   浙江在线11月13日讯 (钱江晚报记者 陈锴凯 通讯员 杨勇)杭州萧山有一个2岁的女宝宝,名字叫依依,她得了一种罕见的疾病,叫做尿素循环障碍。

  这种病现在的情况是,吃药也不是,不吃药也不是,最好的办法是换肝。孩子的妈妈虽然身体不太好,仍然决定割肝救女,但是手术费要二三十万,这让他们一家很犯愁。

  这事引起了萧山警方的关注,昨天,萧山的民警核实情况后,向本报发来了求助,希望好心人能够帮帮这一家人渡过难关。

  萧山的民警告诉钱报记者,这事说起来真的挺可怜的。

  孩子的父亲姓杜,39岁,四川南充人。1996年就到萧山来打工,一直都是打小工为主。混了很多年,终于做上了厨师,现在薪水大约有5000元一个月。

  不过,老婆、两个女儿以及老父母都在四川老家生活,全家人都靠他的收入过日子。

  他的大女儿已经11岁了,两年前依依出生后,老婆便辞了工作,在家里照顾两个孩子和两个老人。以前为了节约开支,杜先生都是住在单位里的。直到今年依依查出来生病了之后,老婆带着依依来了杭州,他才到外面找了房子租住。

  杜先生说,最早是他老婆在四川老家时发现女儿依依状态不对。一开始就是吃东西就吐,精神状态也很差。再后来,依依晚上哭着要小便,一个晚上要叫十多次,但又尿不出来。连续好几个晚上睡不好觉,白天也难受得直哭,老婆带女儿去了当地大大小小的医院看病,都没查出什么病来。

  7月份,杜先生的老婆带着依依来了杭州。当时在省儿保,依依在重症监护室里待了69个小时,医生一度下达了病危通知。

  后来他们还去了上海、北京等地的大医院。最后,经过基因标本鉴定,医生诊断为尿素循环障碍。

  这是一种罕见的疾病,8万人里面才有一个患者。

  目前依依是靠吃药维持病情的,但是吃这个药也很矛盾。杜先生说,现在吃的是苯甲酸钠,就是防腐剂中的一种,长期服用会导致癌症。但是不吃的话,依依的病拖不过一个月……

  医生最近告诉杜先生,想救孩子就必须换肝,直系亲属、同血型的是最好。

  杜先生的老婆刚好跟依依是同血型,可以割一部分肝给女儿。但是,老婆之前做过胆结石手术,开过刀,再开一刀,风险比较大。而另一方面,手术费要20-30万。

  “本来我也想换肝的,但是考虑到家里就我一个劳动力。最后全家商量,还是决定由我老婆换肝给女儿。但是前期治疗已经欠了20万的费用;现在又要这么多钱,实在是走投无路了……”

  杜先生一家目前租住在曹家桥地铁站附近的一家农民房内。房东知道了杜先生的情况后,只收300元一个月的房租。

  萧山民警去杜先生家里探望过,一间简陋的房间,大概10来平方米,除了床和生活必需品,也没什么家具了。“这户人家也真的是蛮困难,我们也自发地给他捐了款,但是力量有限,希望有更多的人能来帮帮他们。”

标签: 手术费|罕见病 责任编辑: 施菲菲
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