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绍兴罕见病女孩拍独自回家视频走红 网友:在你身上我看到了光

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—2023—
06/30
07:13:24
2023-06-30 07:13:24 来源:潮新闻 记者 黄玉环 通讯员 周奇鹏

  6月27日,浙江绍兴患罕见病的“90后”女孩沈在在(化名),走400米路独自回家,录视频为自己点赞,引发了网友们的关注。

  这位坚强美丽的姑娘,在2017年被确诊为脊髓小脑性共济失调症(SCA3),逐渐失去所有运动能力。但她没有被病魔击垮,依然笑对生活,并希望用自己的行为,给生活在逆境中的人带去一些快乐。

  6月29日,记者联系上了这位坚强美丽的女孩,请她讲讲自己的故事。

  大学时的沈在在

  成功自己走回家前

  她经历过多次失败

  因为得病,沈在在讲话时的语速,会比普通人慢一些,咬字也没有那么清楚。

  她告诉潮新闻记者,因为生病,自己近几年已经不能行走了。“近期,我想着我不能就一直在家里待着,我得出门。所以就想试一下,看能不能借助行器,走出家门。”

  在6月27日之前,她已经多次尝试,从车上下来后,自己走路回家,但都没有成功,最后只能求助于母亲。

  那天,是她第一次成功自己走回家。

  走上短短400米,对普通人来说,是很简单的一件事,但对她来说,却非常艰辛。“我从家门口走的每一步,都要尽我最大的意志力,要时刻关注着我这脚该怎么抬,然后怎么踩下去。我发现我从家门口那边走过来,其实是我的脑子比较累,腿一点都不酸,一点都不软。”她说。

  对于能成功走回家,沈在在是有预期的,因为她一直在做康复训练和健身。而她也在健身中明白一个道理,就是必须要达到自己的极限点以后,才能进行突破,下次才会有进步。

  正是一点点挑战自己意志力的极限,已经不能行走的沈在在,借助助行器,完成了走400米独自回家的壮举。

  (沈在在借助行器行走)

  她用视频记录下了这令人欣喜的一刻。在视频中,她双手撑着助行器,一步一步从小区门口走到家里,当她抵达的时候,早已满头大汗,她满脸笑容的对着镜头说:“我从小区门口走到家了,400米路远我走回来了,我好厉害啊。”

  许多网友都被她的视频打动了,在评论区为她加油打气。

  “满脸的汗水,能想象到这一路是多么辛苦,一定要加油呀!’

  “加油,不服输的妹子,战天斗地,你会越来越好的!”

  “在你身上我看到了光,是坚持,是坚忍不拔,你的微笑,你的可爱,是那样的光彩照人。”

  ……

  工作后的沈在在

  突如其来的罕见遗传病

  打破原本平静的生活

  发病前,沈在在拥有一个美丽的人生。她在一家医疗器械企业担任翻译,会去全球各个国家参加展会。“2019年下半年的时候,我的病情开始严重起来,走路晃晃悠悠,动不动就头晕,到了11月份,只能辞职回绍兴了。”她说。

  大概有一年多的时间里,沈在在都无法接受自己患上了罕见病的事实。“因为这是一个遗传病,但我想我家里人没有这个病啊。我爸爸在我很小的时候就出了车祸,后来身体不好去世,但医院的检测单上都写明了,是车祸后遗症导致的各种器官萎缩,以及其他一些症状。我怎么都不可能相信,有什么遗传病的存在,而且还是罕见病!”

  在这段时间里,母亲细心照顾沈在在。她为女儿想尽了一切办法,带着她求医问药,不管中医、西医、藏医,都试了个遍,但依旧毫无作用。因为这个病,最让人绝望的地方在于,它没有治疗方案。“相当于你想花钱都没地方花,是好处,但也是一个让人十分揪心的地方。”

  沈在在和她的母亲

  在四处求医问药中,家里的积蓄逐渐被花光,其中也包括沈在在在工作中攒下的10万元,这笔钱她原本计划用于出国留学。

  这位坚强伟大的母亲,在丈夫离世后,一直用自己瘦弱的肩膀,扛起这个家,如今遭遇二次打击的她,依旧坚忍不拔。已经退休的她,每天早上都会去驿站送货,送完货继续经营一家烟酒小卖部。

  “因为母亲身体也不太好,下午经常要去做针灸治疗,所以经常要关门,所以生意一直也不太好。”沈在在说。

  沈在在的绘画作品

  沈在在的绘画作品

  拍短视频是为了自力更生

  也希望给逆境中的人带去快乐

  为了减轻家里的负担,沈在在从去年开始做短视频的(她的抖音ID:沈在在ANNIE),初衷是想以此自力更生,并给生活在逆境中的人带去一些快乐。如今,她的账号逐渐积累起了4.3万的粉丝。“但因为我不大会搞运营,所以我的短视频的收入,每个月平摊下来也就几百块。”幸运的是,她另外有一份稳定工作,给某医药做一些线上工作,月收入有1000元,还交五险。

  说英语、做肌肉练习、练平衡操……她在短视频里分享自己生活的日常。视频里的她,总是笑盈盈的。但现实中的她,却非常孤独。因为无法正常出门社交,她的生活里,只有母亲与她朝夕相处。

  为了防止病情恶化,沈在在每天都要进行康复训练。这些训练,只要学会手法和原理,病人可以自己在家里进行,最重要的是坚持。“训练是很枯燥的,比如语音训练,每天拿压舌板压你舌头,让你往一个方向动,然后再吹蜡烛,肢体训练就是要反复做一些基础动作。”

  生病后的沈在在

  因为觉得无聊,聪明的沈在在给自己换了方案,但让寻变得更加有趣。

  “语音训练你得多张嘴、多动舌头,我本来是英语专业的,所以我现在就开始练习读英语,也会练练诗朗诵。身体上的一些训练,那些基础动作还得做,但我也在尝试健身,很多动作都是想通的。”沈在在说,她私底下学了很多关于肌肉平衡和发力的理论知识,在保证不受伤的情况下,拿自己当“小白鼠”研究,看看能不能对治疗起到积极作用。

  (在进行康复训练的沈在在)

  关于未来,沈在在有个自己觉得“不太现实”的想法,她想继续读书进修,特别想学习关于残障社会学方面的知识。“以前,我是觉得书读够了,但自从生病以后,我觉得投入不够。如果能读到更高水平的话,我现在应该接触到更加广阔的天地。”她说。

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标签:罕见病责任编辑:徐茜茜
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这位坚强美丽的姑娘,在2017年被确诊为脊髓小脑性共济失调症(SCA3),逐渐失去所有运动能力。但她没有被病魔击垮,依然笑对生活。