浙江在线09月28日讯 因为先后身患脊柱侧弯症，文成的一对姐妹花身高远远矮于常人，长年忍受着重病的折磨；因为家境贫困，她们无钱医治，只能眼睁睁看着病症一天比一天严重。花季少女整天弯腰驼背，她们几乎不敢与任何人交流，每天只能站在窗前，远远地望着同龄人上学、玩耍……近日，来自温州市政协海外委员基金会的15万元爱心援助金，给姐妹俩带来希望。

　　昨天，在温州医学院附属第二医院，18岁的姐姐夏珍珍做了第一期矫治手术，15岁的妹妹夏芳芳也在期待着自己的手术。夏芳芳说：“我们想快点直起腰来，像正常的女孩那样去读书、逛街，就算只有一天时间，也会很开心！”

　　生病后不再抬头看人

　　昨天下午，记者来到温州医学院附属第二医院的骨科病房时，夏珍珍刚做完手术，安静地躺在病床上。看到记者走进来，从病床上坐起来的夏芳芳立刻低下头，摆弄着手上的杂志，自始至终不敢抬起头来看记者。

　　16岁的夏芳芳身高只有1.4米，比同龄孩子矮了不少，她尽力侧身对着记者，努力将隆起的脊柱遮掩在身后。妈妈唐运姑苦笑着说：“这孩子自从生病后，就不抬头看人，不说话，她太自卑了。”

　　唐运姑说，珍珍9岁那年，脊柱开始慢慢隆起，后来情况越来越严重，腰慢慢弯了下来，像个严重驼背的人，不能再像以前那样跑跳，甚至站久一点身上就开始痛。她马上带女儿去医院，看了才知道，珍珍患了脊柱侧弯症，要做手术至少需要10万元。

　　对于一个靠种田维持生计的农村家庭来说，拿出10万元几乎不可能。望着躺在病床上的女儿，唐运姑轻轻地摇摇头说：“我们对不起孩子，她爸爸一直身体不好，干不了重活，我这些年在温州当保姆，一个月工资1000多元，勉强维持全家开销。”

　　站久一点就喘不过气来

　　让唐运姑心痛的是，大女儿治病的钱还没着落，小女儿也得了同样的病。两三年前，14岁的夏芳芳脊柱也开始侧弯，只是侧弯程度比姐姐轻一点。

　　昨天下午，在妈妈的开导下，夏芳芳简短地向记者讲述了姐妹俩多年来受的病痛折磨。

　　“不要说运动了，就算是平时走路，也比别人慢许多，走路时间稍微长一点，就喘得厉害，胸口像有大石块压住一样。”

　　“姐姐病了10多年了，情况比我更严重。她不能长久地站，时间一长，她的胸就开始痛，喘不过气来，所以姐姐大多数时间只能躺在床上。”芳芳指了指一边躺着无法说话的姐姐。

　　温州附二医院骨科主任徐华梓说，夏珍珍被送进医院的时候，脊柱严重侧弯，已经造成胸骨畸形，并且压迫到肺部，部分肺部功能也受到了影响。如果再不进行医治，内脏都会受到压迫，慢慢丧失功能。

　　一声吆喝唤来四海善款

　　芳芳无奈地说：“我得病后，大家在我背后指指点点。我觉得自己很丑，我不愿意和同学说话，我害怕他们笑话我。后来，我就不愿意上学了。”

　　过几天就要手术的芳芳，努力挺了挺身子：“我特别想赶快治好这个病，像以前那样开心地生活。姐姐成绩很好，晚上睡觉时，姐姐常常和我谈起从前在学校里的生活。”

　　几个月前，温州市政协调研组在文成县百丈漈镇同垟村发现了这对不幸的姐妹，当即召开紧急动员会，希望通过市政协援助困难群众、关心下一代工作的海外委员基金，援助夏家两姐妹。动员令一出，许多海外委员纷纷捐款。

　　说到此事，唐运姑布满愁云的脸上露出了笑容。她开心地说，15万元捐款已经拿到了，病情比较严重的珍珍已完成第一次手术，以后两姐妹只要再各完成一次手术就可以出院了。

　　唐运姑说：“等孩子们出院后，我们不想再麻烦社会上的好心人。到时候，我努力出去打工赚钱，能让她们继续读书。或者，我想供她们开个小店，往后的日子她们也能自食其力……”