浙江在线2月9日讯（记者 吴佳蔚）2月2日上午，国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称“国家总局药审中心”）与浙江省食品药品监督管理局在杭州签订“深化药品审评制度改革与创新服务合作协议”。

本次合作协议的签署,旨在深入贯彻落实中办、国办《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》精神，进一步深化药品审评制度改革，促进国家药品技术审评能力与浙江技术审评优势互补，更好地服务我省医药创新和产业发展。根据协议，双方将充分发挥各自在药品技术审评领域的优势和特点，在能力建设、基础建设、队伍建设等几方面展开合作，并在浙江设立“药品审评中心药品创新服务联系点”，加快推进药品创新政策在浙江落地生根。

浙江作为医药大省，近几年创新发展形势可喜。今年1月，浙江12个品规药品通过我国首批仿制药一致性评价，标志着我省在全面提升仿制药质量和疗效的进程中又迈出坚实步伐。 这12个品规药品包括了浙江华海药业股份有限公司9个品规、海正辉瑞制药有限公司3个品规，占全国首批通过的70.5%，实现了一致性评价开门红。

对此，省食品药品监管局主要领导表示，下一步，全省将建立更加科学、专业、规范、高效的药品审评审批管理体系，努力让病患用上更安全、更有效、更可及的创新药品。