浙江在线讯 可能很多人不知道，为了能让消费者放心购买各种化妆品、药品，市场监管部门有一支专门的检查员队伍，在药店、化妆品店进行各类细致检查，只为发现问题并及时改进。药品、医疗器械、化妆品检查员，是依法对管理相对人从事药品研制、生产、经营等场所、活动进行合规确认和风险研判的人员，是加强监管的基础。

　　目前，杭州拥有药品（含医疗器械、化妆品）生产经营企业共计7628家，占全省三分之一左右。其中，药品生产企业100家，药品经营企业2692家，医疗器械生产企业622家，医疗器械经营企业4209家，化妆品生产企业59家。“两品一械”企业数量多、监管任务重的矛盾比较突出，对应的检查工作面广量大。

　　相比之下，杭州目前正常选派的检查员只有三四十人，而且部分人员从其他岗位转岗而来，专业性存在一定欠缺。这与繁重的监管任务不匹配。

　　在这样的大背景下，5月22日，杭州市首批药品医疗器械化妆品检查员实训基地授牌。浙江英特药业有限责任公司、华东医药股份有限公司、杭州康恩贝制药有限公司、泰尔茂医疗产品（杭州）有限公司、玫琳凯（杭州）日用品有限公司成为首批实训基地。

　　杭州市市场监管局药品认证检查中心主任蒋荣祥告诉钱江晚报记者：“今年杭州市要建立一支200人的检查员队伍，并培养不少于20名省级双百尖兵种子检查员，再利用两三年时间，通过种子检查员进入实训基地带教形式，培养出100名杭州市检查组长和检查骨干，以适应药品安全治理新形势、新任务、新要求，为保障药品安全提供有力的支撑。”

　　玫琳凯（杭州）日用品有限公司高级质量总监姚明表示：“实训基地的模式能让监管人员对行业有更深的了解，同时，企业也能与监管人员进行深入交流，对法规进行更彻底的了解，这是一个互惠的过程。当然，向监管部门开放工厂、分享经验，这也是企业的社会责任。”

　　下一步，杭州市市场监督管理局将利用实训基地这个学习交流平台，邀请专家围绕质量管理规范、技术规范等制定培训方案，形成教学模块，分阶段、分批次组织检查员实训，通过深入企业观摩和实际操作，深入了解药品器械化妆品生产经营过程和质量管理程序，提升检查水平。