近日

　　由陈薇院士牵头研发的

　　我国首个腺病毒载体新冠疫苗

　　“康希诺”腺病毒载体新冠疫苗

　　正式开打

　　这款疫苗

　　是目前国家批准上市的新冠疫苗中

　　唯一可采用单针接种程序的疫苗

　　浙江多地到货一针剂新冠病毒疫苗

　　宁波

　　据宁波疾控5月9日消息，全程只需要接种1针的“新”疫苗，也就是腺病毒载体疫苗，按照国家统一调配，即将进入宁波开打。

　　温州

　　5月12日下午，一针剂新冠病毒疫苗运达温州后，被迅速发往接种点开始接种，一针剂疫苗接种面向的人群为温州18—59周岁的健康人群。

△市民在温州五马街道谢池社区卫生服务站接种疫苗。

　　记者从接种点了解到，一针剂腺病毒载体疫苗到货数量不多，建议市民不要盲目等待，根据各接种点供应的疫苗情况，尽早接种。

　　绍兴

　　5月12日，全程只需要接种单针的腺病毒载体新冠疫苗，在绍兴越城、诸暨两地上市，数量共2400剂次。

　　稽山街道社区卫生服务中心是越城区“一针苗”接种定点医疗机构，12日共完成该疫苗接种近200人次。据该中心预防接种科科长周延庆介绍，首批“一针苗”上市还是蛮让人期待的，12日当天，除了补打第二剂次的，现场的市民几乎全部选择“一针苗”。

　　台州

　　据台州发布5月13日消息，国内首个进入临床的腺病毒载体新冠疫苗，台州已到3600剂次。按照统一调配，此次到货的3600剂次腺病毒载体新冠疫苗率先投放温岭、玉环两地使用。

　　“一针苗”安全性、有效性怎么样？

　　“一针苗”

　　安全性怎么样？

　　公众又该如何选择？

　　此前白岩松曾就此

　　对陈薇院士进行了专访

　　就其研发过程、保护效力等问题

　　进行分析和解答

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　　疫苗有效率有多大？

　　陈薇：疫苗的最大作用就是防止重症，所以一个疫苗能够减少重症的发病率，就是减少死亡率。我们在巴基斯坦重症保护率能达到全部保护，在全球所有人里面，重症保护率能达到90%以上，这是一个可喜的数据。

　　2020年3月16日，重组新冠疫苗（腺病毒载体）在武汉启动Ⅰ期临床试验，是全球首个进入临床研究阶段的新冠候选疫苗；同年4月12日，该疫苗率先进入Ⅱ期临床试验。2020年9月22日，该疫苗在巴基斯坦、俄罗斯等五个国家的78家临床研究中心开展了全球多中心Ⅲ期临床研究，共完成了近5万名受试者的接种。

　　疫苗安全性如何？有无不良反应？

　　陈薇：到现在为止，接种的人群包括极端环境下的人群，没有发现跟疫苗相关的严重不良反应，也没有发现跟其他疫苗有不一样的特别特殊的不良反应。

　　对接种年龄有何要求？

　　现有附条件上市的疫苗都有年龄限制，18岁之下、60岁之上人群不能接种。陈薇团队所研发的疫苗是否有可能更快地普及整个人群？

　　陈薇：在二期临床试验（2020年4月）时，我们就放开了年龄上限。因为55岁或60岁以上年长者恰好是重症发生率比较高的一个群体，当时最年长的志愿者是84岁的熊先生，因为是随机双盲，后来揭盲时发现他的抗体是阳性，这带给大家很大的信心。

　　此外，6到18岁的临床已经做完了，安全性数据我们是有的，药监局还在审核。

　　全球多地出现新冠病毒变异毒株，是否影响疫苗效力？

　　陈薇：疫苗上市后我们会对安全性做长期跟踪，也会跟踪疫苗对新出现变异株的有效率。我们在分析变异株的数据，用实验验证它们对现有疫苗的交叉反应作用。也早已启动针对变异株的疫苗研发，这个疫苗不一定用得上，但宁愿备而不用，不能用而不备。

　　中国的疫苗研发在世界上处于什么水平？

　　陈薇：第一方阵，毋庸置疑，这是没有几个国家能做到的。我们既不夜郎自大，也绝不妄自菲薄。学习别人更多的长处，做更好、更安全的疫苗，但在这个过程中，我们一定要有科技自信。

　　单针接种保护期至少6个月

　　针对疫苗的保护期问题，陈薇院士在接受央视采访时表示，“到目前为止6个月的数据是有的，6个月中你可以不用接种。如果6个月以后疫情还没有结束，我们也做了6个月以后的加强针，再打一针，免疫反应可以有10倍、20倍的增高。根据数据，我们推测新冠也会在两针之后，达到两年的免疫持久性。”

　　现有的三种疫苗，选哪种？

　　据国家卫健委3月29日发布的《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，目前有三大类疫苗，一类是灭活疫苗（需接种2剂次），一类是重组CHO细胞疫苗（需接种3剂次），一类是腺病毒载体疫苗（需接种1剂次）。

　　对于灭活疫苗和重组亚单位疫苗，根据既往同类型疫苗的安全性特点，建议接种；对于腺病毒载体疫苗，虽然所用载体病毒为复制缺陷型，但既往无同类型疫苗使用的安全性数据，建议经充分告知，个人权衡获益大于风险后接种。

　　陈薇院士在接受采访时曾表示，如果你想打的次数少一点，想更快产生免疫反应，14天就有60%多的保护率，或者你打一针就要出国或执行任务，腺病毒载体新冠疫苗是首选。