浙江在线杭州1月13日讯(记者 梁国瑞 通讯员 汪建强)如用药后发生不良反应，你会怎么办？可能很多人会想到找医院、找药店、找药厂，陷入长期扯皮的无奈局面。

　　“药品不良反应事件中，患者、医院、药品生产经营企业往往都没有直接责任。”浙江省食品药品监督管理局政策法规处处长董耿说。

　　今年，浙江将建立药品不良反应损害救济制度。建立这种救济制度，就是为了避免各方互相扯皮，并明确药品生产企业、医疗机构、政府部门的救济比例，对患者进行道义上的救济。“政府要介入，医疗机构则作为载体，药品生产企业、医疗机构、政府为共同义务人。”

　　建立这个制度，要明确的是三个问题：谁来鉴定是否属于药品不良反应？如何划分事故救济等级？药品生产企业、医疗机构、政府各按什么比例对患者进行救济？

　　董耿说，这三个问题已经在调研当中，虽然都没有最终确定，但初步的想法已经有了：事件的鉴定最好由专业的鉴定机构进行；等级基本分为死亡、重伤、轻伤等几类；在救济比例上，药品生产经营企业肯定要“占大头”，医疗机构、政府都要出钱。

　　要建立这个救济制度，药品生产企业、医疗机构、政府还有很多事情要做。企业和医疗机构要设置专款应对救济，各级政府也要将这部分钱列入财政预算，药监局则要在各方之间进行调研，确定各方的救济比例。

　　今后，患者一旦遇到药品不良反应，再不会感到无助，只要经鉴定属于药品不良反应，就可以按照这个救济制度，从药品生产企业、医疗机构、政府手中，得到经济上的救济。

　　一直参与建立救济制度的董耿说，到今年年底能够基本建立药品不良反应损害救济制度框架，争取在2010年试行。