两天前，56岁的张女士在市中医院做了单侧肾脏切除手术。8年前，她查出多囊肾，这些年病情一直在进展，两个肾脏越来越大，撑开来的肚子，像怀胎十月的孕妇。

　　多囊肾是一种遗传性肾病，约占终末期肾功能不全总量的5%—10%。说得通俗一点，患上多囊肾后，肾脏里就像长了一串“小葡萄”，随着时间推移，“小葡萄”会随之慢慢长大，最终把整个肾脏撑满，导致肾功能衰竭。

　　8年前，张女士查出多囊肾时，当时血肌酐指标已达到160μmoI/L（正常人在83μmoI/L以下）。医生告诉她，目前这种病没很好的治疗方法，只能保守治疗。刚开始是配了点药，但时间一长，症状逐渐加重，她的两个肾脏越来越大。

　　这些年来，每次到医院检查，医生也建议她做手术将囊泡戳破进行减压，这样可缓解症状，但她因害怕做手术，最终不了了之。

　　最近一两年，张女士的肚子越来越大，整个人感到又沉又累，严重影响生活质量。直到前两天，她肚子难受得厉害了，才到市中医院就诊。

　　接诊的市中医院泌尿外科副主任黄亚胜副主任医师检查发现，张女士的血肌酐指标达到500μmoI/L，已属于尿毒症范畴了。整个腹腔被两个肾脏占满，肾脏里面是密密麻麻的囊泡，每个囊泡把肾脏撑得很大，单个肾脏的体积比正常肾脏足足大了100倍！

　　“多囊肾患者的血肌酐指标达到200μmoI/L以上，就可做手术减压，这样可以缓解症状，延缓最后变为尿毒症的时间。”

　　黄亚胜说，通常情况下，多囊肾患者从发病到肾脏衰竭，需要10年左右。如果采取积极干预措施，可延缓进程，有些患者可坚持到20年。可惜的是，张女士没及时干预，错过了治疗时间。

　　11月14日，黄亚胜为张女士做了手术，因为她另一个肾脏还有残余的肾功能，手术切除了一侧肾脏。切下的肾脏足足有八斤，装满了一个脸盆。

　　昨天，张女士从重症监护室转到了普通病房。接下来，她将面临长期的肾脏透析治疗。

　　黄亚胜说，很多人会把多囊肾和肾脏多发囊肿搞混淆，其实，它们是完全不一样的两种疾病。肾脏多发囊肿绝大多数是良性的，对肾功能不会有太大影响，但多囊肾发展到最后，就是尿毒症。

　　据了解，多囊肾的发病率在1/500—1/1000，它的发病原因仍不确切，约60%和家族遗传有关。

　　该病对成人是显性遗传，而婴儿为隐性遗传。通常情况下，成人往往在30—40岁是该病发病高峰期，而隐性遗传的胎儿往往伴有其他问题，等不到出生往往就胎死腹中，或出生后没几个月就夭折。

　　因此，如果有多囊肾家族史的孕妈妈，建议在怀孕时重视产前筛查，在怀孕10—24周时，做个基因诊断，如果携带有该疾病基因，可做到早期发现早期干预。