每日商报（商报记者 徐歆婷）

　　在改革开放浪潮的影响下，杭州的科创事业不断蝶变。

　　如今，杭州以更加包容开放的姿态拥抱未来，一个具有全球影响力的“互联网+”科技创新创业中心逐渐崛起。数据显示，2017年杭州创业项目增长率4.09%，并连续四年位居全国第一。

　　在这座国际化的创新活力之城，平台已搭好，天下创客只需优雅起舞。

　　今年8月1日，歌礼制药有限公司正式在港交所上市。上市仪式现场，歌礼制药创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓一锤敲响了港交所特别定制版的2米铜锣，铿锵有力。

　　这是港交所IPO新政后迎来的生物科技第一股，也是杭州众多科技初创团队中的一个典型代表。

　　将时钟拨回7年前，当时曾任职于多家跨国制药企业的吴劲梓博士回国，“想将最好的研发技术和一流的创新药物尽快送到中国患者手中”。考察比较多个城市并进行几番精心筹备后，吴劲梓于2013年最终选定杭州，创办了一家名为“歌礼”的创新型生物医药企业，专注抗病毒药物尤其是丙肝药物的开发。

　　“创新药研发不是一条坦途，但我们仍希望能‘歌以咏志，礼鉴初心’。”今年6月，歌礼研发的国内首款本土企业自主研发的抗丙肝1类创新药——戈诺卫（达诺瑞韦）正式上市，这款新药具有突破性意义，为中国丙肝病人带来了生的希望。

　　“此前，治愈丙肝的主要药物是美国吉利德生产的索磷布韦，其在美国、中国香港售卖价位一疗程12周，定价84000美金，折合人民币57万元，治愈率达94%。”吴劲梓告诉记者，索磷布韦的售价之高，让很多普通老百姓难以承受。而戈诺卫的上市，大大推动了进口药的降价。通过在不同靶点、不同制剂上的创新，创新药戈诺卫一疗程12周，定价4万元人民币，治愈率达97%。受到戈诺卫的影响，索磷布韦在中国大陆上市时，一个疗程的价格降至6万人民币，仅为其在美售价的十分之一左右。

　　“中国有创新药才可以夺回定价权，否则永远被国外企业‘卡脖子’。”吴劲梓说，歌礼制药的第二款丙肝药物拉维达韦目前已递交新药上市申请并获受理，有望明年在中国上市，将成为首个由中国本土企业开发的全口服、不含干扰素的丙肝治疗方案。

　　歌礼的发展速度似乎突破行业“常规”。而于吴劲梓而言，速度是他奉行的一大信条。

　　从拿到临床批件到新药证书，歌礼一共用时33个月；从拿到新药证书到药品的第一单销售，歌礼制药用时19天。“这得益于我们的提前布局。”吴劲梓说，早在2016年时，他们就开始组建销售团队，以确保药品研发成功惠及患者。

　　与此同时，为了能更快筹集资金研发下一个新药，造福更多中国患者，今年的IPO吴劲梓也坚持歌礼“速度”。一般企业在香港上市需筹备9个月左右，而歌礼从今年3月2日启动上市工作到8月1日正式在港交所挂牌上市，用时不到5个月时间。

　　“第一个5年，我们推出了第一款创新药物，公司也成功在港交所挂牌上市。下一个五年，我们希望将自己的药品推向世界。”吴劲梓满怀期待。